Termín:Tangierska choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| (3 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=Tangierska choroba | |Name=Tangierska choroba | ||
|Definition=zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje po 5. roku života hypertrofiou tonzíl, ktoré majú typickú oranžovožltú farbu, splenomegáliou, nálezom penovitých buniek v kostnej dreni, lymfadenopatiou a hepatomegáliou, v neskoršom veku periférnou neuropatiou, predčasnou aterosklerózou, ale obyčajne pri normálnej dĺžke života | |Definition=zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje po 5. roku života hypertrofiou tonzíl, ktoré majú typickú oranžovožltú farbu, splenomegáliou, nálezom penovitých buniek v kostnej dreni, lymfadenopatiou a hepatomegáliou, v neskoršom veku periférnou neuropatiou, predčasnou aterosklerózou, ale obyčajne pri normálnej dĺžke života | ||
| − | |Field=ochorenie, choroba | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza | |Related terms=hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza | ||
| − | |Synonyms= | + | |Synonyms=analfalipoproteinémia, Fredricksonov syndróm |
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
| − | |Localized form=morbus Tangier | + | |Localized form=morbus (i, m.) Tangier |
}} | }} | ||
| − | |Comment= | + | |Acceptability=Odporúčaný |
| + | |Comment=V krvi je hypercholesterolémia, hypertriacylglycerolémia, úplný deficit α₁-lipoproteínov, zvýšená aktivita lipoproteínovej lipázy. Chron. mierna hyperbilirubinémia. Pri biopsii pečene sa zisťuje hemosideróza. V ojedinelých prípadoch býva aj stenóza pľúcnice a insuficiencia koronárnych artérií, niekedy polyneuritídy. Vyskytuje sa v rôznom veku; analfalipoproteinémia. | ||
| + | |||
| + | Názov bol odvodený od mena ostrova neďaleko Virgínie. | ||
}} | }} | ||
| + | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 15:40, 13. máj 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje po 5. roku života hypertrofiou tonzíl, ktoré majú typickú oranžovožltú farbu, splenomegáliou, nálezom penovitých buniek v kostnej dreni, lymfadenopatiou a hepatomegáliou, v neskoršom veku periférnou neuropatiou, predčasnou aterosklerózou, ale obyčajne pri normálnej dĺžke života |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | analfalipoproteinémia, Fredricksonov syndróm |
| Príbuzné termíny: | hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Tangier |
| Poznámka: | V krvi je hypercholesterolémia, hypertriacylglycerolémia, úplný deficit α₁-lipoproteínov, zvýšená aktivita lipoproteínovej lipázy. Chron. mierna hyperbilirubinémia. Pri biopsii pečene sa zisťuje hemosideróza. V ojedinelých prípadoch býva aj stenóza pľúcnice a insuficiencia koronárnych artérií, niekedy polyneuritídy. Vyskytuje sa v rôznom veku; analfalipoproteinémia.
Názov bol odvodený od mena ostrova neďaleko Virgínie. |
