Termín:Tayova-Sachsova choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 6: | Riadok 6: | ||
|Synonyms=amaurotická idiócia, amaurotická familiárna idiócia, GM2 gangliozidóza I | |Synonyms=amaurotická idiócia, amaurotická familiárna idiócia, GM2 gangliozidóza I | ||
|Bibliography=Rokyta, R. a kol.: Fyziologie a patologická fyziologie: pro klinickou praxi. Praha: Grada 2015. | |Bibliography=Rokyta, R. a kol.: Fyziologie a patologická fyziologie: pro klinickou praxi. Praha: Grada 2015. | ||
+ | |Translations={{Translation | ||
+ | |Language=en | ||
+ | |Localized form=Tay-Sachs disease | ||
+ | }}{{Translation | ||
+ | |Language=en | ||
+ | |Localized form=TSD | ||
+ | }} | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
|Comment=Táto choroba je vo väčšine populácií vzácna, výnimku tvoria aškenázski židia. Choroba v tejto populácii postihuje 1:3 600 narodených detí. | |Comment=Táto choroba je vo väčšine populácií vzácna, výnimku tvoria aškenázski židia. Choroba v tejto populácii postihuje 1:3 600 narodených detí. |
Aktuálna revízia z 11:14, 12. máj 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | autozómovo recesívne dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje hromadením GM2 gangliozidov v centrálnom nervovom systéme, pričom sa v jeho dôsledku vytvára na sietnici oka červená škvrna |
Zdroj: | Rokyta, R. a kol.: Fyziologie a patologická fyziologie: pro klinickou praxi. Praha: Grada 2015. |
Synonymum: | amaurotická idiócia, amaurotická familiárna idiócia, GM2 gangliozidóza I |
Príbuzné termíny: | ochorenie, ceroidlipofuscinóza |
Cudzojazyčný ekvivalent: | en: Tay-Sachs disease, en: TSD |
Poznámka: | Táto choroba je vo väčšine populácií vzácna, výnimku tvoria aškenázski židia. Choroba v tejto populácii postihuje 1:3 600 narodených detí.
Termín vznikol spojením mena anglicikého oftalmológa Warrena Taya (1843 – 1927) a amerického neurológa a psychiatra Bernarda Sachsa (1858 – 1944). |