Termín:Foixov-Alajouaninov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Foixov-Alajouaninov syndróm |Definition=neurologická zániková symptomatológia pri vrodenej intra- alebo extramedulárnej dysplázii miechových ciev |F…“) |
|||
| (4 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=Foixov-Alajouaninov syndróm | |Name=Foixov-Alajouaninov syndróm | ||
|Definition=neurologická zániková symptomatológia pri vrodenej intra- alebo extramedulárnej dysplázii miechových ciev | |Definition=neurologická zániková symptomatológia pri vrodenej intra- alebo extramedulárnej dysplázii miechových ciev | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
| − | |Synonyms=Alajouaninov-Foixov syndróm, subakútna nekrotická myelitída, angiodysgenetická nekrotizujúca myelopatia, angiodysgenetická myelomalácia | + | |Synonyms=Alajouaninov-Foixov syndróm, subakútna nekrotická myelitída, angiodysgenetická nekrotizujúca myelopatia, angiodysgenetická myelomalácia, ektázia žíl pia mater, zadný syndróm miechových ciev |
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
| + | |Translations={{Translation | ||
| + | |Language=la | ||
| + | |Localized form=myelopathia (ae, f.) necrotisans angio-dysgenetica | ||
| + | }} | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Comment= | + | |Comment=Ide o ischemicky podmienenú nekrotizujúcu myelopatiu charakterizovanú nekrózou sivej hmoty miechy, zhrubnutím stien miechových ciev, postihnutím predných rohov miechy a abnormalitami likvoru. Prejavuje sa subakútnou spastickou paraplégiou dolných končatín, ktorá sa mení na chabú, často ascendentnú so stratou kontroly zvieračov a progresívnymi senzorickými poruchami. Postihuje častejšie mužov ako ženy, najmä vyššieho veku. Exitus následkom sekundárnych komplikácií nastáva do 1 – 2 rokov. |
| + | |||
| + | Termín vznikol spojením mien francúzskych neurológov Charlesa Foixa (1882 – 1927) a Théophilea Alajouaninea (1892 – 1927). | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 15:10, 11. máj 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | neurologická zániková symptomatológia pri vrodenej intra- alebo extramedulárnej dysplázii miechových ciev |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Alajouaninov-Foixov syndróm, subakútna nekrotická myelitída, angiodysgenetická nekrotizujúca myelopatia, angiodysgenetická myelomalácia, ektázia žíl pia mater, zadný syndróm miechových ciev |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: myelopathia (ae, f.) necrotisans angio-dysgenetica |
| Poznámka: | Ide o ischemicky podmienenú nekrotizujúcu myelopatiu charakterizovanú nekrózou sivej hmoty miechy, zhrubnutím stien miechových ciev, postihnutím predných rohov miechy a abnormalitami likvoru. Prejavuje sa subakútnou spastickou paraplégiou dolných končatín, ktorá sa mení na chabú, často ascendentnú so stratou kontroly zvieračov a progresívnymi senzorickými poruchami. Postihuje častejšie mužov ako ženy, najmä vyššieho veku. Exitus následkom sekundárnych komplikácií nastáva do 1 – 2 rokov.
Termín vznikol spojením mien francúzskych neurológov Charlesa Foixa (1882 – 1927) a Théophilea Alajouaninea (1892 – 1927). |
