Termín:Gassov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
(4 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Gassov syndróm
 
|Name=Gassov syndróm
|Definition=pravdepodobne AD dedičná pseudoviteliformná dystrofia makuly
+
|Definition=pravdepodobne autozómovo dominantná dedičná pseudoviteliformná dystrofia makuly
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Dg. kritériá: '''1.''' zmeny na očnom pozadí: bilaterálne symetrická subretinálna lézia fovey s centrálnou pigmentáciou; paracentrálne drúzy; '''2.''' pri fluorescenčnej angiografii sa zisťuje centrálna hypofluoresenčná škvrna obkolesená hyperfluorescenčným prstencom, elektrofyziologický nález je na rozdiel od Bestovho syndrómu normálny. Manifestuje sa v 4. – 6. decéniu. Ako komplikácia môže vzniknúť neovaskularizácia choioidey. Dfdg. – treba odlíšiť Bestovu a Stargadtovu degeneráciu makuly, ako aj iné ochorenia pigmentového epitelu, fundus flavimaculatus a dystrofiu čapíkov.
+
|Comment=Diagnostické kritériá: 1. zmeny na očnom pozadí: bilaterálne symetrická subretinálna lézia fovey s centrálnou pigmentáciou; paracentrálne drúzy; 2. pri fluorescenčnej angiografii sa zisťuje centrálna hypofluoresenčná škvrna obkolesená hyperfluorescenčným prstencom, elektrofyziologický nález je na rozdiel od Bestovho syndrómu normálny. Manifestuje sa v 4. – 6. decéniu. Ako komplikácia môže vzniknúť neovaskularizácia choioidey.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 20:07, 30. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: pravdepodobne autozómovo dominantná dedičná pseudoviteliformná dystrofia makuly
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Diagnostické kritériá: 1. zmeny na očnom pozadí: bilaterálne symetrická subretinálna lézia fovey s centrálnou pigmentáciou; paracentrálne drúzy; 2. pri fluorescenčnej angiografii sa zisťuje centrálna hypofluoresenčná škvrna obkolesená hyperfluorescenčným prstencom, elektrofyziologický nález je na rozdiel od Bestovho syndrómu normálny. Manifestuje sa v 4. – 6. decéniu. Ako komplikácia môže vzniknúť neovaskularizácia choioidey.