Termín:fakomatóza: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=fakomatóza | |Name=fakomatóza | ||
|Definition=skupina kongenitálnych a hereditárnych vývojových anomálií so selektívnym postihnutím tkanív ektodermového, príp. mezenchýmového pôvodu (CNS, očí a kože) s vývojom diseminovaných gliových hamartómov (fakómov) a kongenitálnych cievnych zmien (angiofakomatóza) v týchto tkanivách | |Definition=skupina kongenitálnych a hereditárnych vývojových anomálií so selektívnym postihnutím tkanív ektodermového, príp. mezenchýmového pôvodu (CNS, očí a kože) s vývojom diseminovaných gliových hamartómov (fakómov) a kongenitálnych cievnych zmien (angiofakomatóza) v týchto tkanivách | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=angiofakomatóza, von Hippelova-Lindauova choroba, Sturgeho-Weberova-Krabbeho choroba, Sturgeov-Weberov syndróm, encefalofaciálna angiomatóza | |Related terms=angiofakomatóza, von Hippelova-Lindauova choroba, Sturgeho-Weberova-Krabbeho choroba, Sturgeov-Weberov syndróm, encefalofaciálna angiomatóza | ||
|Synonyms=neurokutánny syndróm | |Synonyms=neurokutánny syndróm | ||
Aktuálna revízia z 13:16, 30. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | skupina kongenitálnych a hereditárnych vývojových anomálií so selektívnym postihnutím tkanív ektodermového, príp. mezenchýmového pôvodu (CNS, očí a kože) s vývojom diseminovaných gliových hamartómov (fakómov) a kongenitálnych cievnych zmien (angiofakomatóza) v týchto tkanivách |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | neurokutánny syndróm |
| Príbuzné termíny: | angiofakomatóza, von Hippelova-Lindauova choroba, Sturgeho-Weberova-Krabbeho choroba, Sturgeov-Weberov syndróm, encefalofaciálna angiomatóza |
