Termín:Lhermittova-Duclosova choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| (3 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=Lhermittova-Duclosova choroba | |Name=Lhermittova-Duclosova choroba | ||
|Definition=veľmi zriedkavá autozómovo dominantná dedičná progredientná difúzna hypertrofia najmä stratum granulosum mozočkovej kôry pri celkovom zväčšení mozočka | |Definition=veľmi zriedkavá autozómovo dominantná dedičná progredientná difúzna hypertrofia najmä stratum granulosum mozočkovej kôry pri celkovom zväčšení mozočka | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | + | |Field=neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| − | |Related terms= | + | |Related terms=hamartóm, megalocefália, polydaktýlia, makrodaktýlia, facies leontina, hydrocefalus |
|Synonyms=dysplastický gangliocytóm mozočka, difúzna hypertrofia mozočka, ganglioneuróm mozočkovej kôry, LDD | |Synonyms=dysplastický gangliocytóm mozočka, difúzna hypertrofia mozočka, ganglioneuróm mozočkovej kôry, LDD | ||
| + | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
Aktuálna revízia z 11:46, 30. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | veľmi zriedkavá autozómovo dominantná dedičná progredientná difúzna hypertrofia najmä stratum granulosum mozočkovej kôry pri celkovom zväčšení mozočka |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | dysplastický gangliocytóm mozočka, difúzna hypertrofia mozočka, ganglioneuróm mozočkovej kôry, LDD |
| Príbuzné termíny: | hamartóm, megalocefália, polydaktýlia, makrodaktýlia, facies leontina, hydrocefalus |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Lhermitte-Duclos |
| Poznámka: | Prvýkrát ho opísal roku 1920 Jacques Jean Lhermitte a Pierre Duclos.
WHO ju klasifikuje ako neurónový nádor, gr. 1, pravdepodobne hamartóm. Prvé prejavy ochorenia sa dostavujú v detstve alebo adolescencii. Postupne sa vyvíja megalocefália s príznakmi z útlaku mozgu, cerebelárnymi príznakmi, polydaktýliou, makrodaktýliou, facies leontina a hydrocefalom. |
