Termín:Lhermittova-Duclosova choroba: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
(4 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené)
Riadok 2: Riadok 2:
 
|Name=Lhermittova-Duclosova choroba
 
|Name=Lhermittova-Duclosova choroba
 
|Definition=veľmi zriedkavá autozómovo dominantná dedičná progredientná difúzna hypertrofia najmä stratum granulosum mozočkovej kôry pri celkovom zväčšení mozočka
 
|Definition=veľmi zriedkavá autozómovo dominantná dedičná progredientná difúzna hypertrofia najmä stratum granulosum mozočkovej kôry pri celkovom zväčšení mozočka
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
+
|Field=neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=hamartóm, megalocefália, polydaktýlia, makrodaktýlia, facies leontina, hydrocefalus
 
|Related terms=hamartóm, megalocefália, polydaktýlia, makrodaktýlia, facies leontina, hydrocefalus
 
|Synonyms=dysplastický gangliocytóm mozočka, difúzna hypertrofia mozočka, ganglioneuróm mozočkovej kôry, LDD
 
|Synonyms=dysplastický gangliocytóm mozočka, difúzna hypertrofia mozočka, ganglioneuróm mozočkovej kôry, LDD
 +
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Translations={{Translation
 
|Translations={{Translation
 
|Language=la
 
|Language=la

Aktuálna revízia z 12:46, 30. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: veľmi zriedkavá autozómovo dominantná dedičná progredientná difúzna hypertrofia najmä stratum granulosum mozočkovej kôry pri celkovom zväčšení mozočka
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: dysplastický gangliocytóm mozočka, difúzna hypertrofia mozočka, ganglioneuróm mozočkovej kôry, LDD
Príbuzné termíny: hamartóm, megalocefália, polydaktýlia, makrodaktýlia, facies leontina, hydrocefalus
Cudzojazyčný ekvivalent: la: morbus (i, m.) Lhermitte-Duclos
Poznámka: Prvýkrát ho opísal roku 1920 Jacques Jean Lhermitte a Pierre Duclos.

WHO ju klasifikuje ako neurónový nádor, gr. 1, pravdepodobne hamartóm. Prvé prejavy ochorenia sa dostavujú v detstve alebo adolescencii. Postupne sa vyvíja megalocefália s príznakmi z útlaku mozgu, cerebelárnymi príznakmi, polydaktýliou, makrodaktýliou, facies leontina a hydrocefalom.