Termín:Charcotova-Marieho-Toothova choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(2 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené) | |||
Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Charcotova-Marieho-Toothova choroba | |Name=Charcotova-Marieho-Toothova choroba | ||
− | |Definition= | + | |Definition=autozómovo dominantná alebo menej často autozómovo recesívna dedičná chorobaneurálna alebo spinálna forma svalovej atrofie |
− | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | + | |Field=neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=ochorenie, morbus peroneus, atrofia optika | |Related terms=ochorenie, morbus peroneus, atrofia optika | ||
− | |Synonyms=Charcotov-Marieho syndróm, Toothova svalová atrofia | + | |Synonyms=Charcotov-Marieho syndróm, Toothova svalová atrofia, neuropatická svalová atrofia, atrofia peroneálneho svalu, Charcotov-Marieho-Toothov-Hoffmannov syndróm, peroneálna svalová dystrofia, hereditárna motorická a senzorická neuropatia I |
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation |
Aktuálna revízia z 13:41, 27. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | autozómovo dominantná alebo menej často autozómovo recesívna dedičná chorobaneurálna alebo spinálna forma svalovej atrofie |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | Charcotov-Marieho syndróm, Toothova svalová atrofia, neuropatická svalová atrofia, atrofia peroneálneho svalu, Charcotov-Marieho-Toothov-Hoffmannov syndróm, peroneálna svalová dystrofia, hereditárna motorická a senzorická neuropatia I |
Príbuzné termíny: | ochorenie, morbus peroneus, atrofia optika |
Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Charcot-Mariei-Toothi, la: atrophia (ae, f.) musculorum progressiva neurotica sive neuralis |
Poznámka: | Prvý ju opísal roku 1884 Friedrich Schultze, klasický opis pochádza od Charcot a Marieho (1886) a Tootha, th. možnosti zhrnul Hoffmann (1889). O podobných prípadoch referovali aj iní, no práca Charcota a Marieho priniesla novú koncepciu založenú skôr na neuropatickej ako myopatickej báze. Prejavuje sa stratou reflexov, kožnej citlivosti a parézou m. peroneus s poklesom nohy. Niekedy je prítomná atrofia optika. Vzniká v detstve alebo adolescencii, niekedy u dospelých, je častejšia u mužov ako u žien. Príčinu nepoznáme.
Názov bol odvodený od francúzskych neurológov Jeana-Martina Charcota (1825 – 1893) a Pierra Marieho (1853 – 1940) a londýnskeho lekára Howarda Henryho Tootha (1856 – 1925). |