Termín:syndróm FG: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=syndróm FG | |Name=syndróm FG | ||
|Definition=ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X, podmienenú mutáciami chromozómu X | |Definition=ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X, podmienenú mutáciami chromozómu X | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=Opitzov syndróm, Kellerov syndróm, Opitzov-Kaveggiovej syndróm | |Synonyms=Opitzov syndróm, Kellerov syndróm, Opitzov-Kaveggiovej syndróm | ||
Aktuálna revízia z 05:12, 25. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X, podmienenú mutáciami chromozómu X |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Opitzov syndróm, Kellerov syndróm, Opitzov-Kaveggiovej syndróm |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | FGS1 je podmienená mutáciou Xq13, FGS2 na chromozóme X11 alebo X28 a FGS na Xp22.3. Klinický obraz sa prelína s G/BBB syndrómom. Postihuje chlapcov. |
