Termín:syndróm FG: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=syndróm FG |Definition=ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X, podmienenú mutáciami chromozómu X |Field=lekárska diagnóza |Related terms=syn…“) |
|||
| (Jedna medziľahlá úprava od rovnakého používateľa nie je zobrazená.) | |||
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=syndróm FG | |Name=syndróm FG | ||
|Definition=ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X, podmienenú mutáciami chromozómu X | |Definition=ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X, podmienenú mutáciami chromozómu X | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=Opitzov syndróm, Kellerov syndróm, Opitzov-Kaveggiovej syndróm | |Synonyms=Opitzov syndróm, Kellerov syndróm, Opitzov-Kaveggiovej syndróm | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=FGS1 je podmienená mutáciou Xq13, FGS2 na chromozóme X11 alebo X28 a FGS na Xp22.3. Klinický obraz sa prelína s G/BBB syndrómom. Postihuje chlapcov. |
| − | |||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 05:12, 25. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X, podmienenú mutáciami chromozómu X |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Opitzov syndróm, Kellerov syndróm, Opitzov-Kaveggiovej syndróm |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | FGS1 je podmienená mutáciou Xq13, FGS2 na chromozóme X11 alebo X28 a FGS na Xp22.3. Klinický obraz sa prelína s G/BBB syndrómom. Postihuje chlapcov. |
