Termín:Glanzmannov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Glanzmannov syndróm |Definition=AR, zriedkavejšie dominantne dedičná trombasténia podmienená deficitom glycerol-3-fosfátdehydrogenázy a pyruvátkin…“) |
|||
| (4 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Glanzmannov syndróm | |Name=Glanzmannov syndróm | ||
| − | |Definition= | + | |Definition=autozómovo recesívna, zriedkavejšie dominantne dedičná trombasténia podmienená deficitom glycerol-3-fosfátdehydrogenázy a pyruvátkinázy v trombocytoch s prejavmi hemoragickej diatézy |
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
| − | |Synonyms=thrombasthenia Glanzmann, thrombasthenia hereditaria | + | |Synonyms=thrombasthenia Glanzmann, thrombasthenia hereditaria, thrombasthenia Glanzmann-Naegeli |
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
| + | |Translations={{Translation | ||
| + | |Language=la | ||
| + | |Localized form=syndroma (tis, n.) Glanzmann-Naegeli | ||
| + | }} | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Charakterizuje ju krvácanie do ďasien a slizníc, kože, epistaxa, výraznejšie krvácanie po úrazoch. Počet trombocytov je normálny, slezina nezväčšená. Trombocyty sú rozličnej veľkosti s mikroformami i veľkými formami, prítomná je bazofília. Čas krvácania a zrážania je normálny, ale na trombelastograme je znížená elastickosť trombu. |
| − | + | ||
| − | + | Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Eduarda Glanzmanna (1887 – 1959). | |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 21:42, 22. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | autozómovo recesívna, zriedkavejšie dominantne dedičná trombasténia podmienená deficitom glycerol-3-fosfátdehydrogenázy a pyruvátkinázy v trombocytoch s prejavmi hemoragickej diatézy |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | thrombasthenia Glanzmann, thrombasthenia hereditaria, thrombasthenia Glanzmann-Naegeli |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: syndroma (tis, n.) Glanzmann-Naegeli |
| Poznámka: | Charakterizuje ju krvácanie do ďasien a slizníc, kože, epistaxa, výraznejšie krvácanie po úrazoch. Počet trombocytov je normálny, slezina nezväčšená. Trombocyty sú rozličnej veľkosti s mikroformami i veľkými formami, prítomná je bazofília. Čas krvácania a zrážania je normálny, ale na trombelastograme je znížená elastickosť trombu.
Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Eduarda Glanzmanna (1887 – 1959). |
