Termín:Caffeyova choroba: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(7 medziľahlých úprav od rovnakého používateľa nie je zobrazených.)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Caffeyova choroba
 
|Name=Caffeyova choroba
|Definition=''pozri definíciu synonyma''
+
|Definition=zápalové ochorenia u detí prejavujúce sa postihnutím kostí, opuchom mäkkých tkanív a dráždivosťou
|Field=ochorenie, choroba, lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=ochorenie
 
|Related terms=ochorenie
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
|Synonyms=Caffeyov-deToniho syndróm, Caffeyho-Silvermanov syndróm, morbus Caffey-Smith, morbus Roske-deToni-Caffey-Smith, deToniho-Caffeyov syndróm, Caffeyova-Toniho choroba
 +
|Bibliography=PODĽA: Farlex Partner Medical Dictionary © Farlex 2012.
 
|Translations={{Translation
 
|Translations={{Translation
 
|Language=la
 
|Language=la
|Localized form=morbus Caffeyi
+
|Localized form=morbus (i, m.) Caffeyi
 
}}
 
}}
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
 +
|Comment=Ide pravdepodobne o autozómovo dominantnú dedičnú chorobu, ktorá sa prejavuje do 6. mesiaca života. Na rtg je zhrubnutá kompakta a sklerotická spongióza diafýz dlhých kostí i krátkych kostí končatín, sánky a kľúčnej kosti. Prítomná býva masívna periostálna vrstva, mierne opuchy mäkkých častí v okolí zmenených kostí, pseudoparézy končatín, nepokoj, nechutenstvo, zvýšená dráždivosť, subfebrility. V krvi býva leukocytóza s relatívnou lymfocytózou, zrýchlená sedimentácia krviniek, anémia, zvýšená aktivita kyslej fosfatázy. Príznaky obyčajne spontánne miznú. Ochorenie sa dáva do súvisu s poruchou na úrovni COL1A1 génu, ktorý kóduje hlavnú zložku kolagénu 1. typu (kolagén, typ 1, alfa1). Medzi najčastejšie postihnuté kosti patrí sánka, píšťala, ihlica, lakťová a kľúčna kosť, lopatka, rebrá, stehnová kosť, lebka a sedacia kosť.
 +
 +
Názov je odvodený od mena anglického röntgenológa Johna Patricka Caffeyho (1895 – 1978).
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 11:24, 22. november 2019

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: zápalové ochorenia u detí prejavujúce sa postihnutím kostí, opuchom mäkkých tkanív a dráždivosťou
Zdroj: PODĽA: Farlex Partner Medical Dictionary © Farlex 2012.

Synonymum: Caffeyov-deToniho syndróm, Caffeyho-Silvermanov syndróm, morbus Caffey-Smith, morbus Roske-deToni-Caffey-Smith, deToniho-Caffeyov syndróm, Caffeyova-Toniho choroba
Príbuzné termíny: ochorenie
Cudzojazyčný ekvivalent: la: morbus (i, m.) Caffeyi
Poznámka: Ide pravdepodobne o autozómovo dominantnú dedičnú chorobu, ktorá sa prejavuje do 6. mesiaca života. Na rtg je zhrubnutá kompakta a sklerotická spongióza diafýz dlhých kostí i krátkych kostí končatín, sánky a kľúčnej kosti. Prítomná býva masívna periostálna vrstva, mierne opuchy mäkkých častí v okolí zmenených kostí, pseudoparézy končatín, nepokoj, nechutenstvo, zvýšená dráždivosť, subfebrility. V krvi býva leukocytóza s relatívnou lymfocytózou, zrýchlená sedimentácia krviniek, anémia, zvýšená aktivita kyslej fosfatázy. Príznaky obyčajne spontánne miznú. Ochorenie sa dáva do súvisu s poruchou na úrovni COL1A1 génu, ktorý kóduje hlavnú zložku kolagénu 1. typu (kolagén, typ 1, alfa1). Medzi najčastejšie postihnuté kosti patrí sánka, píšťala, ihlica, lakťová a kľúčna kosť, lopatka, rebrá, stehnová kosť, lebka a sedacia kosť.

Názov je odvodený od mena anglického röntgenológa Johna Patricka Caffeyho (1895 – 1978).