Termín:acanthosis nigricans: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| (4 medziľahlé úpravy od 4 ďalších používateľov nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
| − | |||
{{Term | {{Term | ||
|Name=acanthosis nigricans | |Name=acanthosis nigricans | ||
| − | |Definition= | + | |Definition=dystrophia papillaris et pigmentosa, zriedkavá dysplázia kože s hyperkeratózou až papilomatóznymi a bradavičnatými výrastkami a sivohnedou až hnedočervenou pigmentáciou |
| − | + | |Field=lekárstvo, kožná choroba | |
| − | + | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Postihuje najmä oblasť pod pazuchami, prsníkmi, slabiny a genitoanálnu oblasť, ale aj krk, pupok, podkolenovú a lakťovú jamku, chrbát rúk a nôh a i.; hyperkeratóza (bez pigmentácie) niekedy postihuje aj sliznice GIT. Rozlišujú sa tieto formy: '''1.''' Zriedkavá ''benigná forma'' (dominantne dedičná). '''2.''' ''Pseudoacanthosis nigricans'' pri obezite, akromegalii a gigantizme (lézie následkom potenia, trenia a macerácie kože). '''3.''' Zriedkavý ''dominantne dedičný syndróm'' s extrémnou rezistenciou na inzulín. Delí sa na typ A (vyskytuje sa umladších žien s androgenizáciou - hirzutizmus, amenorea, polycystické ováriá) a typ B (postihuje väčšinou staršie ženy s poruchou imunity, o čom svedčí prítomnosť anti-DNA protilátok acirkulujúcich imunokomplexov, ktoré sa viažu na inzulínové receptory a znižujú ich afinitu k inzulínu). '''4.''' Acanthosis nigricans ako ''súčasť rôznych syndrómov'' (Bloomov syndróm, Crouzonov syndróm, Seipov syndróm, Rudov syndróm), pri degeneratívnych zmenách pyramídových dráh a pri hluchote. '''5.''' Malígna acanthosis nigricans sa vyskytuje pri malígnych nádoroch (napríklad adenokarcinóme žalúdka a i.). |
| − | + | Názov vznikol z gréckych slov ''akantha'' (tŕň), ''osis'' (stav) a latinského ''niger'' (čierny). | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
}} | }} | ||
| − | |||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 13:37, 7. máj 2018
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárstvo, kožná choroba |
| Definícia: | dystrophia papillaris et pigmentosa, zriedkavá dysplázia kože s hyperkeratózou až papilomatóznymi a bradavičnatými výrastkami a sivohnedou až hnedočervenou pigmentáciou |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Poznámka: | Postihuje najmä oblasť pod pazuchami, prsníkmi, slabiny a genitoanálnu oblasť, ale aj krk, pupok, podkolenovú a lakťovú jamku, chrbát rúk a nôh a i.; hyperkeratóza (bez pigmentácie) niekedy postihuje aj sliznice GIT. Rozlišujú sa tieto formy: 1. Zriedkavá benigná forma (dominantne dedičná). 2. Pseudoacanthosis nigricans pri obezite, akromegalii a gigantizme (lézie následkom potenia, trenia a macerácie kože). 3. Zriedkavý dominantne dedičný syndróm s extrémnou rezistenciou na inzulín. Delí sa na typ A (vyskytuje sa umladších žien s androgenizáciou - hirzutizmus, amenorea, polycystické ováriá) a typ B (postihuje väčšinou staršie ženy s poruchou imunity, o čom svedčí prítomnosť anti-DNA protilátok acirkulujúcich imunokomplexov, ktoré sa viažu na inzulínové receptory a znižujú ich afinitu k inzulínu). 4. Acanthosis nigricans ako súčasť rôznych syndrómov (Bloomov syndróm, Crouzonov syndróm, Seipov syndróm, Rudov syndróm), pri degeneratívnych zmenách pyramídových dráh a pri hluchote. 5. Malígna acanthosis nigricans sa vyskytuje pri malígnych nádoroch (napríklad adenokarcinóme žalúdka a i.).
Názov vznikol z gréckych slov akantha (tŕň), osis (stav) a latinského niger (čierny). |
