Hľadať podľa hodnoty atribútu
This page provides a simple browsing interface for finding entities described by a property and a named value. Other available search interfaces include the page property search, and the ask query builder.
Seznam výsledků
- Gorlinov-Cohenov syndróm + (ide pravdepodobne o následok mutácie dominantného génu na chromozóme X so slabou expresiou fenotypu pri ženských nositeľoch znaku, ktorý podmieňuje hereditárnu dyspláziu kostry s charakteristickými zmenami čela a metafýz)