Termín:kyselina p-aminohipúrová: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=kyselina p-aminohipúrová |Definition=ac. p-aminohippuricum, ČSL 4, nespr. kys. p-aminohipúrová, správ. kys. 4-aminohipúrová, kys. 4-aminobenzamidooc…“)
 
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=kyselina p-aminohipúrová
 
|Name=kyselina p-aminohipúrová
|Definition=ac. p-aminohippuricum, ČSL 4, nespr. kys. p-aminohipúrová, správ.
+
|Definition=ac. p-aminohippuricum, ČSL 4, nespr. kys. p-aminohipúrová, správ. kys. 4-aminohipúrová, kys. 4-aminobenzamidooctová, C₉H₁₀N₂O₃, ''M''ᵣ 194,19. Aminokyselina, diagnostikum. Je to biely až žltý kryštalický prášok bez zápachu, ťažko rozp. vo vode a v 95 % liehu, prakticky nerozp. v chloroforme.
kys. 4-aminohipúrová, kys. 4-aminobenzamidooctová, C 9 H 10 N 2 O 3 , M r 194,19. Aminokyselina,
 
diagnostikum. Je to biely aţ ţltý kryštalický prášok bez zápachu, ťaţko rozp. vo vode a v 95 %
 
liehu, prakticky nerozp. v chloroforme.
 
  
Dôkaz
+
''Dôkaz''
a) Asi 0,02 g sa rozpustí v 5,0 ml vody, pridá sa 0,50 ml zriedenej kys. chlorovodíkovej, 0,50 ml rozt.
+
 
dusitanu sodného a rozt. 0,05 g 2-naftolu v 10,0 ml zriedeného rozt. amomiaku; vznikne červeno
+
a) Asi 0,02 g sa rozpustí v 5,0 ml vody, pridá sa 0,50 ml zriedenej kys. chlorovodíkovej, 0,50 ml rozt. dusitanu sodného a rozt. 0,05 g 2-naftolu v 10,0 ml zriedeného rozt. amomiaku; vznikne červeno oranžové sfarbenie (''skupina C₆H₄.NH₂'').
oranţové sfarbenie (skupina C 6 H 4 .NH 2 ).
+
 
b) Asi 0,05 g sa rozpustí zahriatím v 1,0 ml rozt. jodidu drasel-ného a 1,5 ml vody. Pridá sa 1,0 ml
+
b) Asi 0,05 g sa rozpustí zahriatím v 1,0 ml rozt. jodidu draselného a 1,5 ml vody. Pridá sa 1,0 ml rozt. benzénsulfochloramidu; vznikne intenzívne hnedočervené sfarbenie (''rozdiel od kys. p-aminobenzoovej'').
rozt. benzénsulfochloramidu; vznikne intenzívne hnedočervené sfarbenie (rozdiel od kys. p-
+
 
aminobenzoovej).
+
c) Absorpčné spektrum rozt. skúšanej látky v metanole (5,0 mg/l), meranej v 10 mm vrstve proti tomu istému rozpúšťadlu, javí v ultrafialovej časti maximum pri 281 nm ± 1 nm.
c) Absorpčné spektrum rozt. skúšanej látky v metanole (5,0 mg/l), meranej v 10 mm vrstve proti
+
 
tomu istému rozpúšťadlu, javí v ultrafialovej časti maximum pri 281 nm ± 1 nm.
+
''Stanovenie obsahu''
Stanovenie obsahu
+
 
a) Asi 0,4000 g vysušenej látky sa rozpustí v 25,0 ml kys. chlorovodíkovej dymovej a 25,0 ml vody.
+
a) Asi 0,4000 g vysušenej látky sa rozpustí v 25,0 ml kys. chlorovodíkovej dymovej a 25,0 ml vody. Rozt. sa ochladí na 15 – 23 °C a tirtuje sa pozvoľna odmerným roztokom dusitanu sodného 0,1 mol/l za inštrumentálnej indikácie (platinová a tuhová elektróda).
Rozt. sa ochladí na 15 – 23 °C a tirtuje sa pozvoľna odmerným roztokom dusitanu sodného 0,1 mol/l
+
 
za inštrumentálnej indikácie (platinová a tuhová elektróda).
+
1 ml odmerného rozt. dusitanu sodného 0,1 mol/l zodpovedá 0,01942 g C₉H₁₀N₂O₃.
1 ml odmerného rozt. dusitanu sodného 0,1 mol/l zodpovedá 0,01942 g C 9 H 10 N 2 O 3 .
 
 
|Localized definitions=
 
|Localized definitions=
 
|Field=chémia
 
|Field=chémia

Verzia zo dňa a času 17:28, 3. jún 2018

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: chémia
Definícia: ac. p-aminohippuricum, ČSL 4, nespr. kys. p-aminohipúrová, správ. kys. 4-aminohipúrová, kys. 4-aminobenzamidooctová, C₉H₁₀N₂O₃, Mᵣ 194,19. Aminokyselina, diagnostikum. Je to biely až žltý kryštalický prášok bez zápachu, ťažko rozp. vo vode a v 95 % liehu, prakticky nerozp. v chloroforme.

Dôkaz

a) Asi 0,02 g sa rozpustí v 5,0 ml vody, pridá sa 0,50 ml zriedenej kys. chlorovodíkovej, 0,50 ml rozt. dusitanu sodného a rozt. 0,05 g 2-naftolu v 10,0 ml zriedeného rozt. amomiaku; vznikne červeno oranžové sfarbenie (skupina C₆H₄.NH₂).

b) Asi 0,05 g sa rozpustí zahriatím v 1,0 ml rozt. jodidu draselného a 1,5 ml vody. Pridá sa 1,0 ml rozt. benzénsulfochloramidu; vznikne intenzívne hnedočervené sfarbenie (rozdiel od kys. p-aminobenzoovej).

c) Absorpčné spektrum rozt. skúšanej látky v metanole (5,0 mg/l), meranej v 10 mm vrstve proti tomu istému rozpúšťadlu, javí v ultrafialovej časti maximum pri 281 nm ± 1 nm.

Stanovenie obsahu

a) Asi 0,4000 g vysušenej látky sa rozpustí v 25,0 ml kys. chlorovodíkovej dymovej a 25,0 ml vody. Rozt. sa ochladí na 15 – 23 °C a tirtuje sa pozvoľna odmerným roztokom dusitanu sodného 0,1 mol/l za inštrumentálnej indikácie (platinová a tuhová elektróda).

1 ml odmerného rozt. dusitanu sodného 0,1 mol/l zodpovedá 0,01942 g C₉H₁₀N₂O₃.

Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: acidum p-aminohippuricum