kyselina jopanová

Z STD
Verzia z 16:34, 25. máj 2018, ktorú vytvoril Kristina.bobekova (diskusia | príspevky) (Vytvorená stránka „{{Term |Name=kyselina jopanová |Definition=ac. iopanoicum, kys. 2-(3-amino-2,4,6-trijódbenzyl)butánová; kys. 2-(2,4,6-trijód-3-aminobenzyl)maslová, C₁₁H₁₂I…“)
(rozdiel) ← Staršia verzia | Aktuálna úprava (rozdiel) | Novšia verzia → (rozdiel)
Prejsť na: navigácia, hľadanie

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: chémia
Definícia: ac. iopanoicum, kys. 2-(3-amino-2,4,6-trijódbenzyl)butánová; kys. 2-(2,4,6-trijód-3-aminobenzyl)maslová, C₁₁H₁₂I₃NO₂, derivát org. kys. s pevne viazaným jódom (vysušená k. j. má obsahovať 65 – 67,5 % org. viazaného jódu), Mᵣ 570,93. Je to biely, nanajvýš nažltlý al. načevenalý prášok. Je prakticky nerozp. vo vode, dobre rozp. prášok. Je prakticky nerozp. v chloroforme. Rozpúšťa sa v zriedenom rozt. amoniaku a v roz., alkalických hydroxidov. Rtg diagnostikum, používa sa na perorálnu cholecystografiu.

Dôkaz

a) Asi 0,1 g vzorky sa v porcelánovom tégliku povlhčí kv. konc. kys. sírovej a zahreje sa; vyvíjajú sa fialové pary (org. viazaný jód).

b) Asi 0,02 g vzorky sa rozpustí v 5,0 ml metanolu, pridá sa 1,0 ml zriedenej kys. chlorovodíkovej a 0,50 ml čerstvo pripraveného rozt. dusičnanu sodného. Po premiešaní sa po chvíli pridá 0,30 amidosíranu amónneho a akonáhle zastaví vývoj polynu, 2,0 ml rozt. fenyletylénamínu; rozt. sa sfarbí intenzívne červeno (prim. aromatická aminoskupina).

c) Teplota topenia: 153 – 157 °C.

Stanovenie obsahu

Asi 0,1500 g. vysušenej látky sa skúša aj ako kys. amindotrizoová.

Prípravky – Cistobil®, Colepax®, Telepaque®, Teletrast®.

Z k. j. sa odvodzuje rtg kontrastná látka adipijodón, Jopagnost®. Absorpcia rtg lúčov a utváranie kontrastu oproti okolitému tkanivu sa vysvetľuje väčšou elektrónovou hustotou atómov jódu. Dg. dávka: jednotlivá per os 3,0 g, denná per os 3 g/d.

Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: acidum iopanoicum