kyselina barbiturová

Odporúčaný termín [?]

Oblasť:	chémia
Definícia:	2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidíntrión
Zdroj:	Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Sumárny vzorec:	C₄H₄N₂O₃

---

Kontext:	Je heterocyklická zlúč., založená na trioxotetrahydropyridínovom jadre, cyklický ureid kyseliny malónovej (malonylmočovina). Je to kryštalická látka, rozkladá sa zahrievaním. V studenej vode je málo rozp., v horúcej ľahko. Má reaktívnu metylénovú skupinu na C₅ (zvyšku kyseliny malónovej). Vodík tejto skupiny sa ľahko preskupuje alebo sa môže rôzne substituovať. Po substitúcii vodíkov vznikajú barbituráty, kt. sa používajú ako hypnotiká a sedatíva, niektoré aj ako narkotiká a antiseptiká. Kyselina barbiturová je relat. silná kyselina, silnejšia ako kyselina octová (Kₐ asi 10⁻⁴), pretože sa vyskytuje v oxoforme a v enolforme. Vodíkový atóm enolformy sa môže nahradiť kovom pri reakcii s alkalickými hydroxidmi, pričom kyselina barbiturová reaguje ako jednosýtna kyselina. Kyselina barbiturová sa pripravuje reakciou močoviny s malónesterom v prostredí alkalického alkoholu. Nesusbstituovaná je neúčinná.
Zdroj kontextu:	Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Synonymum:	acidum barbituricum
Poznámka:	Mᵣ 128,09