Atribút:Has comment

Toto je vlastnosť typu Text.

Stránky používajúce vlastnosť „Has comment“

Zobrazuje sa 25 stránok, ktoré používajú túto vlastnosť.

Zobraziť (predchádzajúcich 25 | nasledujúcich 25) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

a
acetonoid +	Vyskytuje sa napríklad vo fluocinolónacetonide.  +
acetonuria +	Termín vznikol spojením latinského ''acetum'' (ocot) a gréckeho ''uron'' (moč). Zdraví dospelí jedinci denne močom vylučujú 14 (3 – 43) μmol, dojčatá 64 (15 – 233) μmol acetónu. Zvýšené vylučovanie acetónu močom sa pozoruje pri hladovaní, po väčšej telesnej námahe a v chladnom prostredí; patologicky je acetonuria zvýšená pri dekompenzovanom diabetes mellitus (až > 100 μmol/d), tyreotoxikóze, horúčke a iných stavoch. Znížené vylučovanie acetónu sa zisťuje pri dehydratácii. Deti majú väčšiu tendenciu k acetonurii ako dospelí.  +
acetonylacetón +	Ide o kvapalinu, ktorá na vzduchu žltne. Mierne dráždi kožu a sliznice, inhalácia vysokých koncentrácií pôsobí narkoticky. ''M''ᵣ 114,14  +
acetoorceín +	Acetoorceín sa používa na prípravu preparátov polyténových chromozómov.  +
acetosulfón sodný +	Používa sa ako leprostatikum a pri liečbe dermatitis hepretiformis.  +
acetoxolón +	Ide o derivát enoxolónu, homológ karbonoxolónu. Má antiulcerózne účinky. ''M''ᵣ 512,93  +
acetoxypregnenolón +	Ide o medziprodukt pri syntéze deoxykortikosterónacetátu; antiflogistikum. ''M''ᵣ 374,50  +
acetozón +	Je to silná oxidačná látka, ktorá sa používa ako germcíd, môže vyvolať ťažké popáleniny. ''M''ᵣ 180,15  +
acetrizoát sodný +	Je to rtg kontrastná látka, ktorá sa používa pri cystoskopii a hysterosalpingografii. ''M''ᵣ 578,90  +
acetum aromaticum +	Termín vznikol spojením latinského ''acetum'' (ocot) a ''aromaticus'' (aromatický), ktorý vznikol z gréckeho slova ''aroma'' (vôňa).  +
aceturas +	Ide o neregistrovaný medzinárodný názov pre soľ alebo ester kyseliny acetúrovej (acetylamínooctovej) používaný v INN názve liečiva. ''M''ᵣ 117,10  +
acetyl- +	Termín vznikol spojením latinského ''acetum'' (ocot) a ''hyle'' (hmota).  +
acetylacetón +	Je to bezfarebná kvapalina príjemnej vône, málo rozpustná vo vode, neobmedzene miešateľná s alkoholom, používaná najmä v organickej chémii a na výrobu liekov. Vykazuje oxo-enolovú [[Termín:tautoméria|tautomériu]].  +
acetylácia +	Uplatňuje sa v metabolických procesoch a pri biotransformácii xenobiotík. Je to najmä reakcia NH₂ skupiny pri niektorých látkach aj reakcia -OH skupiny (napr. cholínu) a -SH skupiny (napr. koenzýmu A). Poznáme aspoň 5 typov acetylácie -NH₂ skupiny, týka sa týchto látok: 1. '''''Alifatické amíny''''' (RNH₂), kde R je alkyl), napr. a. histamínu na ''N''-acetylhistamín a mezkalínu na ''N''-acetylmezkalín. 2. '''''Niektoré aminokyseliny''''' [–CN(NH₂).COOH], napríklad fenylcysteín sa acetyluje na kyselinu fenylmerkaptúrovú alebo ''N''-acetylcysteín (táto reakcia chýba morčatám). 3. '''''Aromatické amíny''''' (aryl–NH₂), napr. premena sulfanilamidu na ''N''₄-acetylsulfanilamid. Prakticky všetky sulfónamidy sa acetylujú (nie však v psoch). 4. '''''Sulfónamidy''''' (–SO₂NH₂) sa acetylujú nielen v polohe N₄, ale v menšej miere aj v polohe ''N''₁ za vzniku ''N''₁-acetylsulfanilamidu (sulfacetamidu). Táto reakcia prebieha aj v psoch. Acetylsulfanilamid poskytuje tri deriváty: ''N''₁-monoacetyl-, ''N''₄-monoacetyl a ''N''₁,''N''₄-diacetylsulfanilamid. 5. '''''Hydrazín a hydrazid''''' (–NNH₂; –CONHNH₂). Hydrazín sa v tele acetyluje najprv na monoacetylhydrazín a potom na 1,2-diacetylhydrazín: NH₂NH₂ → NH₂NHCO.CH₃ → CH₃.CONHNHCO.CH₃. Hydrazidy, napr. izoniazid, sa tiež acetylujú (pri psoch nie). Druhové rozdiely a. poukazujú na to, že jestvujú viaceré acetyltrasnferázy. Donorom acetylu pri všetkých a. je acetyl-CoA. Rýchlosť a. jednotlivých liekov a ich metabolitov v tele je individuálna a gen. podmienená. Tento gen. polymorfizmus vykazuje bimodálnu distribúciu rôznych farmakokinetických parametrov, ako napr. koncentrácie izoniazidu v plazme po jeho aplikácii. Ľudí možno podľa rýchlosti a. rozdeliť na ''pomalých'' a ''rýchlych'' acetylátorov. Heterogenitu ''N''-acetyltransferázy kontrolujú 2 autozómové alely na jedinom lokuse. Vloha pre rýchlu acetyláciu (''Ac''ᴿ) je dominantná, kým vloha pre pomalú a. (''Ac''ˢ) je recesívna. Hoci pre a. jestvujú 3 genotypy, bežnými fenotypizačnými metódami sa dajú rozlíšiť len dva fenotypy - rýchli acetylátori s genotypom ''Ac''ᴿ/''Ac''ᴿ al. ''Ac''ᴿ/''Ac''ˢ a pomalí acetylátori s genotypom ''Ac''ˢ/''Ac''ˢ. Dva fenotypy sa líšia aj výskytom nežiaducich účinkov liečiv. Napr. pomalí acetylátori po dlhodobej th. prokaínamidom vykazujú tendenciu k tvorbe antinukleránych protilátok a k vzniku sy. podobného lupus erythematosus. U pomalých acetylátorov sú zasa častejšie nežiaduce účinky fenelzínu (závraty) a izoniazidu (polyneuritída, kt. sa dá zabrániť podávaním viatmínu B₆, pretože izoniazid zvyšuje vylučovanie tohto vitamínu). Zvýšená plazmatická koncentrácia izoniazidu u pomalých acetylátorov inhibuje hydroxyláciu difenylhydantoínu do takej miery, že sa môžu uplatniť jeho toxické účinky (ataxia, nystagmus). Rýchli acetylátori inklinujú k toxickým hepatoipatiám po podávaní izoniazidu, kým pomalí acetylátori ku karcinómu močového mechúra a lupus erythematosus. Pomymorfizmus a. je dôležitý aj pre niekt. a. genuínnych látok, napr. a. sérotonínu na ''N''-acetylsérotonín; túto reakciu totiž inhibujú viaceré psychotropné látky. A. súťaží s degradáciou sérotonínu účinkom monoaminooxidázy (obsahuje flavín EC 1.4.3.4). Má významnú úlohu aj v metabolizme niekt. psychotropných látok. Rýchlou acetyláciou sa vyznačujú Laponci, Eskimáci, Japonci a Číňania, pomalou acetyláciou Európania kaukazského pôvodu a Černosi.  +
acetylátor +	U ľudí sa určuje stav acetylácie (rýchla alebo pomalá) acetyláciou sulfametazínu.  +
acetylbromid +	''M''ᵣ 122,96  +
acetylchlorid +	Je to ostro zapáchajúca, zápalná kvapalina, silne dráždi sliznice. Môže vyvolať poleptania. Jeho halogénový atóm je veľmi reaktívny, môže sa nahradiť inými elektronegatívnymi atómami alebo atómovými skupinami. Používa sa na acylácie, stanovenie cholesterolu a určovanie vody v organickej zlúčenine. ''M''ᵣ 78,50  +
acetylcholín +	Ide o cholínergikum, neuromediátor, prenášač nervového vzruchu zo zakončení motorických nervov. Acetylcholín sa syntetizuje z acetyl-CoA a cholínu v cytoplazme cholínergických nervov, najmä v ich axónových zakončeniach. Acetyl-CoA sa tvorí v mitochondriách viacerými metabolickými cestami. Cholín pochádza z potravy (zelenina, vajcový žĺtok, pečeň a i.) a syntetizuje sa aj de novo v pečeni zo serínu, glycínu a metionínu. Synaptický cholín sa absorbuje priamo z krvi a sčasti vzniká hydrolýzou, najmä fosfatidylcholínu. ''M''ᵣ 146,23  +
acetylcholínbromid +	Ide o cholínergikum. ''M''ᵣ 226,14  +
acetylcholínesteráza +	Ide o glykoproteínový tetramér s dvoma α- a dvoma β-podjednotkami. Aktívne centrum každej podjednotky má dve väzbové miesta s rozdielnou polaritou: negtívnu oblasť viaže pozitívny kvartérny dusík acetylcholínu, pozitívna oblasť tvorená serínovým zvyškom viaže acetát. Účinkom acetylcholinesterázy nastáva rozštiepenie molekuly acetylcholínu a uvoľnenie cholínu, ktorý sa vychytáva presynaptickou membránou. Acetylovaný enzým sa potom hydrolyzuje, a tým sa regeneruje. Acetylcholinesteráza má vysokú aktivitu – číslo premeny (počet molekúl substrátu premenených jednou molekulou enzýmu za časovú jednotku) dosahuje až 25 000/s. Počet molekúl a. je vysoký (1 molekula a. má 2 cholinergické receptory), takže zabezpečuje odstránenie acetylcholínu zo synaptickej štrbiny v priebehu zlomku ms. Vysoké aktivity a. sú nevyhnutné na rýchly prenos vzruchu cez synapsie. Enzým sa nachádza najmä v nervovom tkanive (sivá hmota), erytrocytoch a na nervosvalovej platničke. Nie je totožný so sérovou (pečeňovou) acetylcholínesterázou (cholínesterázou, CHS). Substrátová špecifickosť a. je zameraná na acetyl, acyl, ale pri niekt. izoenzýmoch slúži ako substrát alkylová skupina: acetyl-α-metylcholín a 3,3'-dimetylacetát. Acetylcholinesterázu inhibuje mnoho látok, napr. fysostigmín (eserín), prostigmín, jej substrát acetylcholín, morfín, citrát a fluorid, ako aj rôzne organofosfáty, napr. tetraetylpyrofosfát (TEPP) a diizopropylfluorofosfát (DFP). Acetylcholinesteráza inaktivuje (hydrolyzuje) acetylcholín na nervosvalovej platničke a vyvoláva depolarizáciu svalového vlákna, čím zabraňuje uplatneniu sa neproduktívnych nervových vzruchov a umožňuje ďalší prenos impulzov. Acetylcholinesteráza má - na rozdiel od sérovej ''nepravej'' CHS (acetylcholínesteráza typ II) – malý diagnostický význam. ''M''ᵣ 260 000  +
acetylcholinium chloratum +	Ide o parasympatikomimetikum, cholínergikum v podobe bezfarebných kryštálikov alebo kryštalického bieleho prášku bez zápachu alebo slabo nakyslého prípadne amínového zápachu, veľmi hygroskopický, účinkom vlhkosti a vo vodných roztokoch sa rozkladá a uvoľňuje kyselinu octovú. Je veľmi ľahko rozpustný vo vode, ľahko rozpustný v 95 % liehu a chloroforme, prakticky nerozpustný v éteri. Uschováva sa v dobre uzavretých nádobách, najlepšie v zatavených amp. a chráni sa pred svetlom. ''Indikácie'' - '''1.''' poruchy periférneho prekrvenia (endarteriitis obliterans, cievne spazmy, Raynaudova choroba, claudicatio intermittens); '''2.''' paroxyzmálne tachykardie; '''3.''' trofické poruchy kože (ulcus cruris, alopecia areata); '''4.''' artropatie (ankylózy, artritídy, osteoartrózy); '''5.''' migréna, tinitus, vertigo; '''6.''' herpes simplex ophthalmicus, spazmy a. retinae, oftalmická migréna. ''M''ᵣ 181,66.  +
acetyl-CoA-acetyltransferáza +	Môže pôsobiť aj ako tioláza a katalyzovať vratnú reakciu, pri ktorej vznikajú 2-uhlíkaté jednotky zo 4-uhlíkatých produktov oxidácie karboxylových kyselín. Mitochondriálna forma enzýmu sa zúčastňuje na syntéze ketolátok, kým cytoplazmatická forma na syntéze cholesterolu a iných izoprenoidov.  +
acetyl-Co-A-acyltransferáza +	Enzým vystupuje v tele v 2 formách - A, ktorá sa vyskytuje v pečeni a obličkách a zvyšuje ''[[Termín:ketogenéza|ketogenézu]]'' a B, ktorá sa zúčastňuje na extrahepatálnej utilizácii acetoacetátu. Rovnovážna konštanta formy A uprednosňuje spätnú reakciu, ktorá je dôležitá pri oxidácii karboxylových kyselín a vyvoláva odštiepenie acetyl~S-CoA z kyseliny za tvorby CoA-derivátu karboxylovej kyseliny o 2 C kratšej. V metabolizme leucínu enzým štiepi α-metylacetoacetyl-CoA na acetyl-CoA a propionyl-CoA. Genetický deficit β-ketotiolázy je príčinou autozómovo-recesívnej dedičnej choroby s ťažkou acidózou.  +
acetyl-CoA-karboxyláza +	Aktivita enzýmu je viazaná na prítomnosť citrátu alebo izocitrátu.  +
acetylcysteín +	''M''ᵣ 163,20  +