Atribút:Has definition

Toto je vlastnosť typu Text.

Stránky používajúce vlastnosť „Has definition“

Zobrazuje sa 25 stránok, ktoré používajú túto vlastnosť.

Zobraziť (predchádzajúcich 25 | nasledujúcich 25) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

s
syndróm baróna Prášila +	předstírání, zveličování či aktivní vytváření příznaků tělesného onemocnění, popř. duševního onemocnění vlastních dětí  +
syndróm Baumgartenovej portálnej hypertenzie +	''pozri definíciu synonyma''  +
syndróm bazocelulárneho névu +	''pozri definíciu synonyma''  +
syndróm Berry +	''pozri definíciu synonyma''  +
syndróm CAH +	kongeniotálna hyperplázia kôry nadobličiek  +
syndróm cerebelopontínneho uhla +	''pozri definíciu synonyma''  +
syndróm CFS +	''pozri definíciu synonyma''  +
syndróm chiazmy +	syndróm charakterizovaný bitemporálnou hemianopsiou a bilaterálnou (spočiatku aj jednostrannou) atrofiou zrakového nervu  +
syndróm CHILD +	autozómovo dominantná dedičná afekcia charakterizovaná rohovatením kože, unilaterálnym erytémom a šupením a ipsilaterálnymi anomáliami končatín, mozgu a útrob  +
syndróm chýbajúceho palca +	''pozri definíciu synonyma''  +
syndróm čínskej reštaurácie +	prechodné ťažkosti spojené s dilatáciou artérií následkom pridávania glutamátu sodného do čínskych polievok  +
syndróm COFS +	charakterizuje ho postihnutie mozgu a miechy, kraniofaciálne a kostrové abnormality, hypotónia svalov a zmeny reflexov  +
syndróm corpus Luysi +	syndróm vyvolaný obyčajne cievnou léziou postihujúcou kontralaterálny ncl. subthalamicus Luysi a jeho aferentné a eferentné dráhy  +
syndróm deficitu kyslej lipázy +	''pozri definíciu synonyma''  +
syndróm Deitersovho jadra +	''pozri definíciu synonyma''  +
syndróm dextrokardie-bronchiektázií +	prim. dyskinéza riasiniek je heterogénna AR dedičná porucha  +
syndróm DIDMOAD +	dedičná choroba charakterizovaná mnohopočetnými príznakmi vrátane diabetes insipidus, diabetes mellitus, atrofiou optika a hluchotou  +
syndróm di Ferrantov +	AR dedičné anomálie: nízky vzrast, duševná zaostalosť, riedke vlasy, hepatomegália, dyzostóza, hypoplázia zubov  +
syndróm DOOR +	zriedkavý autozómovo dominantný alebo autozómovo recesívny dedičný syndróm, ktorý charakterizuje kongenitálna hluchota, onychopoesteodystrofia a mentálna retardácia  +
syndróm dráždivého čreva +	též syndrom dráždivého tračníku, porucha pohyblivosti zažívací trubice  +
syndróm dychovej tiesne +	choroba predčasne narodených detí podmienená nezrelosťou pľúc a nedostatkom surfaktantu  +
syndróm dysmelickej dysplázie ektodermu +	pravdepodobne autozómovo recesívne dedičné poruchy s mnohopočetnými malformáciami končatín a hypohidrotickou ektodermovou dyspláziou  +
syndróm dysplázie ektodermu +	súborný názov pre rôzne formy familiárnej vrodenej dysplázie ektodermu s dyshidrózou a dyspláziou vlasov, nechtov a zubov  +
syndróm dystrofie svalov +	geneticky podmienené myopatie, ktoré charakterizujú hypotónia, slabosť a atrofia svalov  +
syndróm ECP +	syndróm ektrodaktýlie a rázštepu podnebia  +