Charcotova-Marieho-Toothova choroba

Z STD
Verzia z 16:45, 8. január 2019, ktorú vytvoril Katarinach (diskusia | príspevky)$7

Prejsť na: navigácia, hľadanie

Oblasť: ochorenie, choroba
Definícia: neurálna alebo spinálna forma svalovej atrofie
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: Charcotov-Marieho syndróm, Charcotova-Marieho-Toothova-Hoffmannova choroba, Toothova svalová atrofia, hereditárna motorická a senzorická neuropatia I (HMSN I), neuropatická svalová atrofia, atrofia peroneálneho svalu
Príbuzné termíny: morbus peroneus, atrofia optika
Cudzojazyčný ekvivalent: la: morbus Charcot-Mariei-Toothi, atrophia musculorum progressiva neurotica sive neuralis
Poznámka: Charcot, Jean-Martin, 1825 – 1893, francúzsky neurológ; Marie, Pierre, 1853 – 1940, francúzsky neurológ; Tooth, Howard Henry, 1856 – 1925, londýnsky lekár.

Prvý ju opísal r. 1884 Friedrich Schultze, klasický opis pochádza od Charcot a Marieho (1886) a Tootha, th. možnosti zhrnul Hoffmann (1889). O podobných prípadoch referovali aj iní, no práca Charcota a Marieho priniesla novú koncepciu založenú skôr na neuropatickej ako myopatickej báze.

Prejavuje sa stratou reflexov, kožnej citlivosti a parézou m. peroneus s poklesom nohy. Niekedy je prítomná atrofia optika. Vzniká v detstve alebo adolescencii, niekedy u dospelých, je častejšia u mužov ako u žien. Príčinu nepoznáme.