sekvenovanie

Z STD
Verzia z 17:39, 17. jún 2021, ktorú vytvoril Martina (diskusia | príspevky)$7

(rozdiel) ← Staršia verzia | Approved revision (rozdiel) | Aktuálna úprava (rozdiel) | Novšia verzia → (rozdiel)
Prejsť na: navigácia, hľadanie

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska veda, imunológia, lekárska diagnóza, genetika
Definícia: určenie presnej sekvencie nukleotidov v molekule DNA alebo RNA
Zdroj: Brňová, J. – Hnilicová, S.: Laboratórna diagnostika. In: Rusnák, M. – Rusnáková, V. – Príkazský, V. – Kotrbová, K.: Propedeutika epidemiológie. Trnava: Typi Universitatis Tyrnaviensis 2018.

Kontext: Tieto metódy sú poloautomatizované, to znamená, že výsledná sekvencia, ktorú identifikujeme, sa porovnáva v dostupných databázach sekvencií génov. V súčasnosti sa v klinickej genetike a klinickej mikrobiológii využíva najmä celogenómové sekvenovanie (z angl. whole genome sequencing).
Zdroj kontextu: Brňová, J. – Hnilicová, S.: Laboratórna diagnostika. In: Rusnák, M. – Rusnáková, V. – Príkazský, V. – Kotrbová, K.: Propedeutika epidemiológie. Trnava: Typi Universitatis Tyrnaviensis 2018.
Príbuzné termíny: sekvenovanie DNA, DNA sekvencia, PCR, DNA vírusy, RNA vírusy, NGS
Cudzojazyčný ekvivalent: en: sequencing