Termín:Jaffého-Lichtensteinova choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 11: | Riadok 11: | ||
}}{{Translation | }}{{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
| − | |Localized form=syndroma Jaffe-Lichtenstein-Uhlinger | + | |Localized form=syndroma (tis, n.) Jaffe-Lichtenstein-Uhlinger |
}}{{Translation | }}{{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
| − | |Localized form=osteitis fibrosa disseminata | + | |Localized form=osteitis (itidis, f.) fibrosa disseminata |
}}{{Translation | }}{{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
| − | |Localized form=osteodystrophia fibrosa unilateralis | + | |Localized form=osteodystrophia (ae, f.) fibrosa unilateralis |
}}{{Translation | }}{{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
| − | |Localized form=osteofibrosis deformans juvenilis | + | |Localized form=osteofibrosis (is, f.) deformans juvenilis |
}}{{Translation | }}{{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
| − | |Localized form=dystrophia fibrosa ossis | + | |Localized form=dystrophia (ae, f.) fibrosa ossis |
}}{{Translation | }}{{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
| − | |Localized form=dysplasia polyostotica fibrosa | + | |Localized form=dysplasia (ae, f.) polyostotica fibrosa |
}}{{Translation | }}{{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
| − | |Localized form=cystofibromatosis skeleti | + | |Localized form=cystofibromatosis (is, f.) skeleti |
}} | }} | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
Verzia zo dňa a času 13:40, 28. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | mnohopočetné ložiská fibrózneho tkaniva v kostnej dreni s novotvorbou kosti vo väzive neznámej etiológie |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | dystrophia fibrosa ossis, osteofibrosis deformans juvenilis, fibrózna dysplázia kostí, polyostotická dysplázia |
| Príbuzné termíny: | ochorenie, Pagetova choroba, Pagetov karcinóm, Albrightov syndróm, predčasná puberta |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Jaffé-Lichtensteini, la: syndroma (tis, n.) Jaffe-Lichtenstein-Uhlinger, la: osteitis (itidis, f.) fibrosa disseminata, la: osteodystrophia (ae, f.) fibrosa unilateralis, la: osteofibrosis (is, f.) deformans juvenilis, la: dystrophia (ae, f.) fibrosa ossis, la: dysplasia (ae, f.) polyostotica fibrosa, la: cystofibromatosis (is, f.) skeleti |
| Poznámka: | Manifestuje sa medzi 5. a 10. rokom života, zriedka ako monostotické postihnutie v dospelosti. Typické je varózne zakrivenie hornej časti femoru, takže sa veľký trochanter opiera o panvu (deformita pastierskej palice). Ploché kosti sú zhrubnuté a rozšírené fibrocystickými zmenami. Najčastejšie je postihnutý horný koniec femoru, bedrová kosť, tíbia, I. metatarzus a palec nohy. Na lebkovej báze a záhlavnej kosti vzniká niekedy hyperostóza s prominujúcim záhlavím, proptózou (vytlačenie očných bulbov) a poruchami mozgových nervov.
Priebeh ochorenia je pozvoľný, v destve rýchlejší, pri ukončení rastu sa stav stabilizuje a nové ložiská vznikajú len výnimočne. Najstaršie ložiská sú vždy v proximálnej metafýze. Dolné končatiny sú postihuté skôr ako horné. Asi v 2 – 3 % sa opísali sarkomatózne premeny ložísk. |
