Termín:Gaucherova choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 3: | Riadok 3: | ||
|Definition=pomerne častá autozómovo recesívna dedičná lyzozómová lipotezaurizmóza, podmienená deficitom lyzozómovej hydrolázy, glukocerebrozidázy v rôznych orgánoch | |Definition=pomerne častá autozómovo recesívna dedičná lyzozómová lipotezaurizmóza, podmienená deficitom lyzozómovej hydrolázy, glukocerebrozidázy v rôznych orgánoch | ||
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
| + | |Related terms=ochorenie | ||
|Synonyms=Gaucherov syndróm I, cerebrozidová lipidóza, glukocerebrozidóza, flyceramidová lipidóza, lipotezaurizmóza | |Synonyms=Gaucherov syndróm I, cerebrozidová lipidóza, glukocerebrozidóza, flyceramidová lipidóza, lipotezaurizmóza | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
Verzia zo dňa a času 18:57, 8. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | pomerne častá autozómovo recesívna dedičná lyzozómová lipotezaurizmóza, podmienená deficitom lyzozómovej hydrolázy, glukocerebrozidázy v rôznych orgánoch |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Gaucherov syndróm I, cerebrozidová lipidóza, glukocerebrozidóza, flyceramidová lipidóza, lipotezaurizmóza |
| Príbuzné termíny: | ochorenie |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus Gaucher, la: cerebrosidolipidosis, la: syndroma Gaucher-Schlagenhaufer |
| Poznámka: | Patologický gén sa nachádza na chromozóme 1 (1q21). |
