Termín:kyselina barbiturová: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=kyselina barbiturová
 
|Name=kyselina barbiturová
−
|Definition=ac. barbituricum; 2,4,6(1''H'',3''H'',5''H'')-pyrimidíntrión, C₄H₄N₂O₃, ''M''ᵣ 128,09. Je heterocyklická zlúč., založená na trioxotetrahydropyridínovom jadre, cyklický ureid kys. malónovej (malonylmočovina). Je to kryštalická látka, rozkladá sa zahrievaním. V studenej vode je málo rozp., v horúcej ľahko. Má reaktívnu metylénovú skupinu na C₅ (zvyšku kys. malónovej). Vodík tejto skupiny sa ľahko preskupuje al. sa môže rôzne substituovať. Po substitúcii vodíkov vznikajú barbituráty, kt. sa používajú ako hypnotiká a sedatíva, niektoré aj ako narkotiká a antiseptiká. Kys. barbiturová je relat. silná kys., silnejšia ako kys. octová (''K''ₐ  asi 10⁻⁴), pretože sa vyskytuje v oxoforme a v enolforme. Vodíkový atóm enolformy sa môže nahradiť kovom pri reakcii s alkalickými hydroxidmi, pričom kys. barbiturová reaguje ako jednosýtna kys. Kys. barbiturová sa pripravuje reakciou močoviny s malónesterom v prostredí alkalického alkoholu. Nesusbstituovaná je neúčinná.
+
|Definition=2,4,6(1''H'',3''H'',5''H'')-pyrimidíntrión
−
 
 
−
Všetky barbituráty sú kryšt. al. amorfné biele prášky horkej chuti, v studenej vode ťažko, v teplej vode a v 95 % liehu trocha lepšie rozp. 5,5-disubstituované deriváty kys. barbiturovej sú slabé kys. (''K''ₐ asi 10⁻⁸). Možná je oxo–enolová izomerizácia, tzv. laktám–laktímová tautoméria. K. b. sa používa na výrobu plastov a vo farm. priemysle.
 
−
 
 
−
Narkotický účinok barbiturátov sa zvyšuje so stúpaním počtu uhlíkov, t. j. s predĺžením bočných reťazcov na C₅; súčasne klesá čas trvania tohto účinku, pretože molekula sa pritom stáva menej stálou a rýchlejšie sa rozkladá v organizme. Max. sa dosiahne, keď celkový počet uhlíkov v obidvoch substituentoch na C₅ je 6 až 8. Nesubstituovaná k. b. je neúčinná (vzorce). Je to relatívne stála kys., silnejšia ako kys. octová (''K''ₐ  ~ 10⁻⁴). Vyskytuje sa v oxoforme a enolforme. Vodíkový atóm enolformy sa môţe nahradiť pri reakcii s alkalickými hydroxidmi kovom, pričom k. b. reaguje ako jednosýtna kys.
 
−
|Localized definitions=
 
 
|Field=chémia
 
|Field=chémia
−
|Localized fields=
 
−
|Related terms=
 
 
|Synonyms=acidum barbituricum
 
|Synonyms=acidum barbituricum
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
−
|Translations=
+
|Empirical formula=C₄H₄N₂O₃
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
−
|Context=
+
|Context=Je heterocyklická zlúč., založená na trioxotetrahydropyridínovom jadre, cyklický ureid kys. malónovej (malonylmočovina). Je to kryštalická látka, rozkladá sa zahrievaním. V studenej vode je málo rozp., v horúcej ľahko. Má reaktívnu metylénovú skupinu na C₅ (zvyšku kys. malónovej). Vodík tejto skupiny sa ľahko preskupuje al. sa môže rôzne substituovať. Po substitúcii vodíkov vznikajú barbituráty, kt. sa používajú ako hypnotiká a sedatíva, niektoré aj ako narkotiká a antiseptiká. Kys. barbiturová je relat. silná kys., silnejšia ako kys. octová (''K''ₐ  asi 10⁻⁴), pretože sa vyskytuje v oxoforme a v enolforme. Vodíkový atóm enolformy sa môže nahradiť kovom pri reakcii s alkalickými hydroxidmi, pričom kys. barbiturová reaguje ako jednosýtna kys. Kys. barbiturová sa pripravuje reakciou močoviny s malónesterom v prostredí alkalického alkoholu. Nesusbstituovaná je neúčinná.
−
|Context source=
+
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
−
|URL=
+
|Comment=''M''ᵣ 128,09
−
|Localized URLs=
 
−
|Approved=
 
−
|Comment=
 
 
}}
 
}}
−
 
−
 
−
 
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 14:20, 6. september 2019

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: chémia
Definícia: 2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidíntrión
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Sumárny vzorec: C₄H₄N₂O₃
Kontext: Je heterocyklická zlúč., založená na trioxotetrahydropyridínovom jadre, cyklický ureid kys. malónovej (malonylmočovina). Je to kryštalická látka, rozkladá sa zahrievaním. V studenej vode je málo rozp., v horúcej ľahko. Má reaktívnu metylénovú skupinu na C₅ (zvyšku kys. malónovej). Vodík tejto skupiny sa ľahko preskupuje al. sa môže rôzne substituovať. Po substitúcii vodíkov vznikajú barbituráty, kt. sa používajú ako hypnotiká a sedatíva, niektoré aj ako narkotiká a antiseptiká. Kys. barbiturová je relat. silná kys., silnejšia ako kys. octová (Kₐ asi 10⁻⁴), pretože sa vyskytuje v oxoforme a v enolforme. Vodíkový atóm enolformy sa môže nahradiť kovom pri reakcii s alkalickými hydroxidmi, pričom kys. barbiturová reaguje ako jednosýtna kys. Kys. barbiturová sa pripravuje reakciou močoviny s malónesterom v prostredí alkalického alkoholu. Nesusbstituovaná je neúčinná.
Zdroj kontextu: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Synonymum: acidum barbituricum
Poznámka: Mᵣ 128,09
Zdroj: „http://terminologickyportal.sk/index.php?title=Termín:kyselina_barbiturová&oldid=376492“