Termín:acetoacetát: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=acetoacetát
 
|Name=acetoacetát
|Definition=acetacetát, soľ alebo anión kyseliny acetoctovej
+
|Definition=soľ alebo anión kyseliny acetoctovej
 
|Field=chémia
 
|Field=chémia
 +
|Synonyms=acetacetát, acetoctan
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
|Empirical formula=C₄H₅O
+
|Empirical formula=C₄H₅O₃⁻
 
|Structural formula=CH₃COCH₂COO⁻
 
|Structural formula=CH₃COCH₂COO⁻
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Acetoacetát môže vznikať aj z nesubstituovaných karboxylových kyselín a z aminokyselín. Je - ako všetkyoxokyseliny - nestála a rozkladá sa na CO₂ a acetón (ketonotvorné štiepenie) alebo podlieha kyselinotvornému štiepeniu, pri ktorom vznikajú 2 molekuly acetyl-CoA (Lynenov cyklus).
+
|Context=Acetoacetát môže vznikať aj z nesubstituovaných karboxylových kyselín a z aminokyselín. Je - ako všetky oxokyseliny - nestála a rozkladá sa na CO₂ a acetón (ketonotvorné štiepenie) alebo podlieha kyselinotvornému štiepeniu, pri ktorom vznikajú 2 molekuly acetyl-CoA (Lynenov cyklus).
 
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
|Comment=Je to bezfarebná olejová tekutina, rozpustná vo vode. Silne dráždi kožu a sliznice. V organizme vzniká spolu s acetónom a kyselinou 3-hydroxymaslovou (3-hydroxybutyrát) ako tzv. ketolátka v priebehu β-oxidácie karboxylových kyselín s párnym počtom uhlíkov, vo zvyšenej miere pri diabetes mellitus a vylučuje sa močom. Ten istý proces nastáva pri žĺtknutí (tuchnutí) tukov.
+
|Comment=''M''ᵣ 120,09
''M''ᵣ 120,09
 
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 12:21, 27. marec 2018

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: chémia
Definícia: soľ alebo anión kyseliny acetoctovej
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Sumárny vzorec: C₄H₅O₃⁻
Štruktúrny vzorec: CH₃COCH₂COO⁻

Kontext: Acetoacetát môže vznikať aj z nesubstituovaných karboxylových kyselín a z aminokyselín. Je - ako všetky oxokyseliny - nestála a rozkladá sa na CO₂ a acetón (ketonotvorné štiepenie) alebo podlieha kyselinotvornému štiepeniu, pri ktorom vznikajú 2 molekuly acetyl-CoA (Lynenov cyklus).
Zdroj kontextu: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Synonymum: acetacetát, acetoctan
Poznámka: Mᵣ 120,09