Termín:acetanilid: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
| − | |||
{{Term | {{Term | ||
|Name=acetanilid | |Name=acetanilid | ||
| − | |Definition=acetylanilín | + | |Definition=acetylanilín, acetylaminobenzén |
| − | |||
|Field=chémia. farmakológia | |Field=chémia. farmakológia | ||
| − | + | |Synonyms=''N''-fenylacetamid, antifebrín | |
| − | |||
| − | |Synonyms=''N''-fenylacetamid | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
| − | | | + | |Empirical formula=C₈H₉NO |
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|Comment=Ide o analgetikum s antipyretickým a antireumatickým účinkom, derivát anilínu. Je to tuhá kryštalická látka. V organizme vniká reakciou anilínu a kyseliny octovej a oxiduje sa na ''p''-acetamidofenol, ktorá má antipyretické účinky. Súčasne sa však čiastočne hydrolyzuje za vzniku toxického anilínu a ďalších metabolitov (napr. fenylhydroxylamínu), preto sa prestal používať. | |Comment=Ide o analgetikum s antipyretickým a antireumatickým účinkom, derivát anilínu. Je to tuhá kryštalická látka. V organizme vniká reakciou anilínu a kyseliny octovej a oxiduje sa na ''p''-acetamidofenol, ktorá má antipyretické účinky. Súčasne sa však čiastočne hydrolyzuje za vzniku toxického anilínu a ďalších metabolitov (napr. fenylhydroxylamínu), preto sa prestal používať. | ||
''M''ᵣ 135,16 | ''M''ᵣ 135,16 | ||
| − | |||
}} | }} | ||
| − | |||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 15:26, 12. marec 2018
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | chémia. farmakológia |
| Definícia: | acetylanilín, acetylaminobenzén |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Sumárny vzorec: | C₈H₉NO |
| Synonymum: | N-fenylacetamid, antifebrín |
| Poznámka: | Ide o analgetikum s antipyretickým a antireumatickým účinkom, derivát anilínu. Je to tuhá kryštalická látka. V organizme vniká reakciou anilínu a kyseliny octovej a oxiduje sa na p-acetamidofenol, ktorá má antipyretické účinky. Súčasne sa však čiastočne hydrolyzuje za vzniku toxického anilínu a ďalších metabolitov (napr. fenylhydroxylamínu), preto sa prestal používať.
Mᵣ 135,16 |
