Termín:β-N-acetylhexozaminidáza A: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 8: | Riadok 8: | ||
|Related terms= | |Related terms= | ||
|Synonyms= | |Synonyms= | ||
| − | |Bibliography= | + | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
|Translations= | |Translations= | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
Verzia zo dňa a času 09:54, 23. december 2017
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | |
| Definícia: | EC 3.2.1.53, lyzozómový enzým z triedy hydroláz, kt. katalyzuje štiepenie N-acetylhexozamínových zvyškov z gangliozidov a i. glykozidov. Enzým je potrebný na degradáciu keratánsulfátu, ako aj gangliozidu GM₂ a i. zlúč. Pozostáva z 2 polypeptidových reťazcov, α a β, kt. dávajú vznik trom izozýmov: A (αβ), B (ββ) a S (αα). Chýbanie izozýmu A podmieňuje poruchu reťazca α a Tayovu-Sachsovu chorobu a i. foriem gangliozidózy GM₂ (infantilná amaurotická idiócia), variant B; chýbanie izozýmu A a B následkom poruchy raťazca β je príčinou Sandhoffovej choroby. Enzým sa obyčajne nazýva hexozaminidáza a je identický s β-D-acettlglukozaminidázou. |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
