Termín:Machadov-Josephov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Verzia zo dňa a času 13:02, 22. november 2019

Odporúčaný termín [?]

Oblasť:	neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia:	vzácne autozomálne dominantné neurodegeneratívne ochorenie spôsobujúce mozočkovú ataxiu, ktorá sa prejavuje stratou kontroly nad svalových tonusom a koordinácie pohybov na horných a dolných končatinách)
Zdroj:	PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum:	Azorská nervová choroba, Machadova choroba, Josephova choroba, spinlcerebellar ataxia typ 3, autozomálna dominantná degenerácia oblasti striatonigral, Nigro-spino-dentatal degenerácia s nuclear oftalmoplégiou, Machadova-Josephova azorská choroba
Poznámka:	Na rozdiel od iných syndrómov alebo ochorení je tento syndróm pomenovaý podľa dvoch mužov – Williama Machada a Antona Josepha – ktorí boli patriarchmi rodín, v ktorých sa toto ochorenie prvýkrát opísalo.

@@ Riadok 1: / Riadok 1: @@
 {{Term
 |Name=Machadov-Josephov syndróm
-|Definition=vzácne autozomálne dominantné neurodegeneratívne ochorenie spôsobujúce mozočkovú ataxiu (strata kontroly nad svalových tonusom a koordináciou pohybov na horných a dolných končatinách)
+|Definition=vzácne autozomálne dominantné neurodegeneratívne ochorenie spôsobujúce mozočkovú ataxiu, ktorá sa prejavuje stratou kontroly nad svalových tonusom a koordinácie pohybov na horných a dolných končatinách)
 |Field=neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 |Synonyms=Azorská nervová choroba, Machadova choroba, Josephova choroba, spinlcerebellar ataxia typ 3, autozomálna dominantná degenerácia oblasti striatonigral, Nigro-spino-dentatal degenerácia s nuclear oftalmoplégiou, Machadova-Josephova azorská choroba