Termín:Brodyho choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Brodyho choroba | |Name=Brodyho choroba | ||
− | |Definition= | + | |Definition=vzácne svalové ochorenie charakterizované záťažou navodeným poškodením svalovej relaxácie dôsledkom zníženého prestupu vápnikových iónov do sarkoplazmatického retikula. Ide o autozomálne recesívnu dedičnú chorobu charakterizovanú poruchou relaxácie svalov (stuhnutosť, kŕče, svalové bolesti) podmienená mutáciou génu pre Ca²+ -ATPázu (ATP2A1) |
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
+ | |Related terms=Brodyho myopatia | ||
|Synonyms=Brodyho syndróm | |Synonyms=Brodyho syndróm | ||
− | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | + | |Bibliography=PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
− | |Localized form=morbus Brody | + | |Localized form=morbus (i, m.) Brody |
}} | }} | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | |Comment= | + | |Comment=Patologický gén sa nachádza na chromozóme 16p12. Existujú aj autozomálne dedičné formy. |
+ | Prejavy ochorenia sa manifestujú v detstve na svaloch horných a dolných končatín, ktoré využívame pri pohybe ako nebolestivá stuhnutosť a kŕče svalov po pohybovej aktivite najmä v chladnom prostredí. Prejavy môžu byť viditeľné aj na tvári. U niektorých ľudí môže nastať až rozpad svalových vlákien, čo sa následne prejaví červeným až červenohnedým sfarbením moču dôsledkom myoglobínúrie. | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Verzia zo dňa a času 14:20, 15. november 2019
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | vzácne svalové ochorenie charakterizované záťažou navodeným poškodením svalovej relaxácie dôsledkom zníženého prestupu vápnikových iónov do sarkoplazmatického retikula. Ide o autozomálne recesívnu dedičnú chorobu charakterizovanú poruchou relaxácie svalov (stuhnutosť, kŕče, svalové bolesti) podmienená mutáciou génu pre Ca²+ -ATPázu (ATP2A1) |
Zdroj: | PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | Brodyho syndróm |
Príbuzné termíny: | Brodyho myopatia |
Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Brody |
Poznámka: | Patologický gén sa nachádza na chromozóme 16p12. Existujú aj autozomálne dedičné formy.
Prejavy ochorenia sa manifestujú v detstve na svaloch horných a dolných končatín, ktoré využívame pri pohybe ako nebolestivá stuhnutosť a kŕče svalov po pohybovej aktivite najmä v chladnom prostredí. Prejavy môžu byť viditeľné aj na tvári. U niektorých ľudí môže nastať až rozpad svalových vlákien, čo sa následne prejaví červeným až červenohnedým sfarbením moču dôsledkom myoglobínúrie. |