Termín:Jacobsenov-Brodwallov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Jacobsenov-Brodwallov syndróm |Definition=pp.AR dedičný komplex anomálií: charakterizuje ho hypochrómna anémia s anizocytózou, dysplázia, obličiek…“)
 
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Jacobsenov-Brodwallov syndróm
 
|Name=Jacobsenov-Brodwallov syndróm
|Definition=pp.AR dedičný komplex anomálií: charakterizuje ho hypochrómna anémia s anizocytózou, dysplázia, obličiek (prerastanie obličiek zmnoženými vláknami hladkého svalstva, aplázia Henleho slučky), znížená koncentračná schopnosť obličiek, iridocyklitída a uveitída s progredujúcim zhoršením zraku
+
|Definition=pravdepodobne AR dedičný komplex anomálií: charakterizuje ho hypochrómna anémia s anizocytózou, dysplázia, obličiek (prerastanie obličiek zmnoženými vláknami hladkého svalstva, aplázia Henleho slučky), znížená koncentračná schopnosť obličiek, iridocyklitída a uveitída s progredujúcim zhoršením zraku
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Prítomné sú aj anomálie kostry (pes excavatus, genu valgum) a zubov, skoré prerezávanie mliečnych zubov a nástup definitívnych, napr. už v 3. roku, v 12. roku však nastáva resorpcia zubných koreňov a vypadávanie. Časté sú otitídy.
+
|Comment=Prítomné sú aj anomálie kostry (pes excavatus, genu valgum) a zubov, skoré prerezávanie mliečnych zubov a nástup definitívnych, napr. už v 3. roku, v 12. roku však nastáva resorpcia zubných koreňov a vypadávanie. Časté sú otitídy.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Jacobsen, Carl D.; Brodwall, Erling K., nórski lekári
+
Jacobsen, Carl D.; Brodwall, Erling K., nórski lekári
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 20:42, 9. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: pravdepodobne AR dedičný komplex anomálií: charakterizuje ho hypochrómna anémia s anizocytózou, dysplázia, obličiek (prerastanie obličiek zmnoženými vláknami hladkého svalstva, aplázia Henleho slučky), znížená koncentračná schopnosť obličiek, iridocyklitída a uveitída s progredujúcim zhoršením zraku
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Poznámka: Prítomné sú aj anomálie kostry (pes excavatus, genu valgum) a zubov, skoré prerezávanie mliečnych zubov a nástup definitívnych, napr. už v 3. roku, v 12. roku však nastáva resorpcia zubných koreňov a vypadávanie. Časté sú otitídy.

Jacobsen, Carl D.; Brodwall, Erling K., nórski lekári