Termín:Jaffého-Lichtensteinova choroba: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Jaffého-Lichtensteinova choroba |Definition=mnohopočetné ložiská fibrózneho tkaniva v kostnej dreni s novotvorbou kosti vo väzive neznámej etiológi…“)
 
Riadok 2: Riadok 2:
 
|Name=Jaffého-Lichtensteinova choroba
 
|Name=Jaffého-Lichtensteinova choroba
 
|Definition=mnohopočetné ložiská fibrózneho tkaniva v kostnej dreni s novotvorbou kosti vo väzive neznámej etiológie
 
|Definition=mnohopočetné ložiská fibrózneho tkaniva v kostnej dreni s novotvorbou kosti vo väzive neznámej etiológie
−
|Field=ochorenie, choroba
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=Pagetova choroba, Albrightov syndróm, pubertas praecox
 
|Related terms=Pagetova choroba, Albrightov syndróm, pubertas praecox
−
|Synonyms=dystrophia fibrosa ossis, osteofibrosis deformans juvenilis, fibrózna dysplázia kostí, polyostotická dysplázia, pletivová kosť
+
|Synonyms=dystrophia fibrosa ossis, osteofibrosis deformans juvenilis, fibrózna dysplázia kostí, polyostotická dysplázia
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Translations={{Translation
 
|Translations={{Translation
 
|Language=la
 
|Language=la
−
|Localized form=morbus Jaffé-Lichtensteini, syndroma Jaffe-Lichtenstein- Uhlinger, cystofibromatosis skeleti, dysplasia polyostotica fibrosa, dystrophia fibrosa ossis, osteofibrosis deformans juvenilis, osteodystrophia fibrosa unilateralis, osteitis fibrosa disseminata
+
|Localized form=morbus (i, m.) Jaffé-Lichtensteini
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=syndroma Jaffe-Lichtenstein- Uhlinger
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=osteitis fibrosa disseminata
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=osteodystrophia fibrosa unilateralis
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=osteofibrosis deformans juvenilis
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=dystrophia fibrosa ossis
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=dysplasia polyostotica fibrosa
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=cystofibromatosis skeleti
 
}}
 
}}
−
|Comment=Manifestuje sa medzi 5. a 10. r. života, zriedka ako monostotické postihnutie v dospelosti. Typické je varózne zakrivenie hornej časti femoru, takže sa veľký trochanter opiera o panvu (deformita pastierskej palice).
+
|Acceptability=Odporúčaný
 +
|Comment=Manifestuje sa medzi 5. a 10. rokom života, zriedka ako monostotické postihnutie v dospelosti. Typické je varózne zakrivenie hornej časti femoru, takže sa veľký trochanter opiera o panvu (deformita pastierskej palice). Ploché kosti sú zhrubnuté a rozšírené fibrocystickými zmenami. Najčastejšie je  postihnutý horný koniec femoru, bedrová kosť, tíbia, I. metatarzus a palec nohy. Na lebkovej báze a  záhlavnej kosti vzniká niekedy hyperostóza s prominujúcim záhlavím, proptózou (vytlačenie očných  bulbov) a poruchami mozgových nervov.
 +
Priebeh ochorenia je pozvoľný, v destve rýchlejší, pri ukončení rastu sa stav stabilizuje a nové
 +
ložiská vznikajú len výnimočne. Najstaršie ložiská sú vždy v proximálnej metafýze. Dolné končatiny
 +
sú postihuté skôr ako horné. Asi v 2 – 3 % sa opísali sarkomatózne premeny ložísk.
 
}}
 
}}
 +
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 21:05, 25. jún 2019

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: mnohopočetné ložiská fibrózneho tkaniva v kostnej dreni s novotvorbou kosti vo väzive neznámej etiológie
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Synonymum: dystrophia fibrosa ossis, osteofibrosis deformans juvenilis, fibrózna dysplázia kostí, polyostotická dysplázia
Príbuzné termíny: Pagetova choroba, Albrightov syndróm, pubertas praecox
Cudzojazyčný ekvivalent: la: morbus (i, m.) Jaffé-Lichtensteini, la: syndroma Jaffe-Lichtenstein- Uhlinger, la: osteitis fibrosa disseminata, la: osteodystrophia fibrosa unilateralis, la: osteofibrosis deformans juvenilis, la: dystrophia fibrosa ossis, la: dysplasia polyostotica fibrosa, la: cystofibromatosis skeleti
Poznámka: Manifestuje sa medzi 5. a 10. rokom života, zriedka ako monostotické postihnutie v dospelosti. Typické je varózne zakrivenie hornej časti femoru, takže sa veľký trochanter opiera o panvu (deformita pastierskej palice). Ploché kosti sú zhrubnuté a rozšírené fibrocystickými zmenami. Najčastejšie je postihnutý horný koniec femoru, bedrová kosť, tíbia, I. metatarzus a palec nohy. Na lebkovej báze a záhlavnej kosti vzniká niekedy hyperostóza s prominujúcim záhlavím, proptózou (vytlačenie očných bulbov) a poruchami mozgových nervov.

Priebeh ochorenia je pozvoľný, v destve rýchlejší, pri ukončení rastu sa stav stabilizuje a nové ložiská vznikajú len výnimočne. Najstaršie ložiská sú vždy v proximálnej metafýze. Dolné končatiny sú postihuté skôr ako horné. Asi v 2 – 3 % sa opísali sarkomatózne premeny ložísk.

Zdroj: „http://terminologickyportal.sk/index.php?title=Termín:Jaffého-Lichtensteinova_choroba&oldid=375460“