Termín:kyselina jopanová: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=kyselina jopanová |Definition=ac. iopanoicum, kys. 2-(3-amino-2,4,6-trijódbenzyl)butánová; kys. 2-(2,4,6-trijód-3-aminobenzyl)maslová, C₁₁H₁₂I…“)
 
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=kyselina jopanová
 
|Name=kyselina jopanová
−
|Definition=ac. iopanoicum, kys. 2-(3-amino-2,4,6-trijódbenzyl)butánová; kys. 2-(2,4,6-trijód-3-aminobenzyl)maslová, C₁₁H₁₂I₃NO₂, derivát org. kys. s pevne viazaným jódom (vysušená k. j. má obsahovať 65 – 67,5 % org. viazaného jódu), ''M''ᵣ 570,93. Je to biely, nanajvýš nažltlý al. načevenalý prášok. Je prakticky nerozp. vo vode, dobre rozp. prášok. Je prakticky nerozp. v chloroforme. Rozpúšťa sa v zriedenom rozt. amoniaku a v roz., alkalických hydroxidov. Rtg diagnostikum, používa sa na perorálnu cholecystografiu.
+
|Definition=kyselina 2-(3-amino-2,4,6-trijódbenzyl)butánová; kyselina 2-(2,4,6-trijód-3-aminobenzyl)maslová, derivát org. kyseliny s pevne viazaným jódom (vysušená k. j. má obsahovať 65 – 67,5 % org. viazaného jódu)
−
 
 
−
''Dôkaz''
 
−
 
 
−
a) Asi 0,1 g vzorky sa v porcelánovom tégliku povlhčí kv. konc. kys. sírovej a zahreje sa; vyvíjajú sa
 
−
fialové pary (''org. viazaný jód'').
 
−
 
 
−
b) Asi 0,02 g vzorky sa rozpustí v 5,0 ml metanolu, pridá sa 1,0 ml zriedenej kys. chlorovodíkovej a 0,50 ml čerstvo pripraveného rozt. dusičnanu sodného. Po premiešaní sa po chvíli pridá 0,30 amidosíranu amónneho a akonáhle zastaví vývoj polynu, 2,0 ml rozt. fenyletylénamínu; rozt. sa sfarbí intenzívne červeno (''prim. aromatická aminoskupina'').
 
−
 
 
−
c) Teplota topenia: 153 – 157 °C.
 
−
 
 
−
''Stanovenie obsahu''
 
−
 
 
−
Asi 0,1500 g. vysušenej látky sa skúša aj ako kys. amindotrizoová.
 
−
 
 
−
''Prípravky'' – Cistobil®, Colepax®, Telepaque®, Teletrast®.
 
−
 
 
−
Z k. j. sa odvodzuje rtg kontrastná látka adipijodón, [[Jopagnost®]]. Absorpcia rtg lúčov a utváranie kontrastu oproti okolitému tkanivu sa vysvetľuje väčšou elektrónovou hustotou atómov jódu. Dg. dávka: jednotlivá per os 3,0 g, denná per os 3 g/d.
 
−
|Localized definitions=
 
 
|Field=chémia
 
|Field=chémia
−
|Localized fields=
 
−
|Related terms=
 
 
|Synonyms=acidum iopanoicum
 
|Synonyms=acidum iopanoicum
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
−
|Translations=
+
|Empirical formula=C₁₁H₁₂I₃NO₂
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
−
|Context=
+
|Context=Je to biely, nanajvýš nažltlý al. načevenalý prášok. Je prakticky nerozp. vo vode, dobre rozp. prášok. Je prakticky nerozp. v chloroforme. Rozpúšťa sa v zriedenom rozt. amoniaku a v roz., alkalických hydroxidov. Rtg diagnostikum, používa sa na perorálnu cholecystografiu.
−
|Context source=
+
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
−
|URL=
+
|Comment=''M''ᵣ 570,93
−
|Localized URLs=
 
−
|Approved=
 
−
|Comment=
 
 
}}
 
}}
−
 
−
 
−
 
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 13:57, 1. október 2019

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: chémia
Definícia: kyselina 2-(3-amino-2,4,6-trijódbenzyl)butánová; kyselina 2-(2,4,6-trijód-3-aminobenzyl)maslová, derivát org. kyseliny s pevne viazaným jódom (vysušená k. j. má obsahovať 65 – 67,5 % org. viazaného jódu)
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Sumárny vzorec: C₁₁H₁₂I₃NO₂
Kontext: Je to biely, nanajvýš nažltlý al. načevenalý prášok. Je prakticky nerozp. vo vode, dobre rozp. prášok. Je prakticky nerozp. v chloroforme. Rozpúšťa sa v zriedenom rozt. amoniaku a v roz., alkalických hydroxidov. Rtg diagnostikum, používa sa na perorálnu cholecystografiu.
Zdroj kontextu: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Synonymum: acidum iopanoicum
Poznámka: Mᵣ 570,93
Zdroj: „http://terminologickyportal.sk/index.php?title=Termín:kyselina_jopanová&oldid=376769“