Termín:acetylnitrát: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 6: | Riadok 6: | ||
|Empirical formula=C₂H₃NO₄ | |Empirical formula=C₂H₃NO₄ | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | |Comment=Je to derivát kyseliny octovej, v ktorých je vodík karboxylu nahradený skupinou -NO₂. Používa sa pri ''[[Termín:nitrácia|nitrácii]]'' aromatických uhľovodíkov (''[[Termín:fenol|fenol]]'', ''[[Termín:acetanilid|acetanilid]]'', anizol) a heterocyklických | + | |Comment=Je to derivát kyseliny octovej, v ktorých je vodík karboxylu nahradený skupinou -NO₂. Používa sa pri ''[[Termín:nitrácia|nitrácii]]'' aromatických uhľovodíkov (''[[Termín:fenol|fenol]]'', ''[[Termín:acetanilid|acetanilid]]'', ''anizol'') a heterocyklických zlúčenín (furánu, pyrolu, tiofénu ap.). Je prudko výbušný. Má leptavé účinky na kožu a sliznice. |
''M''ᵣ 05,05 | ''M''ᵣ 05,05 | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Verzia zo dňa a času 14:43, 13. marec 2018
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | chémia |
Definícia: | acetanhydrid |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Sumárny vzorec: | C₂H₃NO₄ |
Poznámka: | Je to derivát kyseliny octovej, v ktorých je vodík karboxylu nahradený skupinou -NO₂. Používa sa pri nitrácii aromatických uhľovodíkov (fenol, acetanilid, anizol) a heterocyklických zlúčenín (furánu, pyrolu, tiofénu ap.). Je prudko výbušný. Má leptavé účinky na kožu a sliznice.
Mᵣ 05,05 |