Termín:Abrikosovov nádor: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| (3 medziľahlé úpravy od jedného ďalšieho používateľa nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 3: | Riadok 3: | ||
|Definition=granulocelulárny nádor, ktorý sa zaraďuje k rabdomyómom | |Definition=granulocelulárny nádor, ktorý sa zaraďuje k rabdomyómom | ||
|Field=lekárska diagnóza, choroba, rakovina | |Field=lekárska diagnóza, choroba, rakovina | ||
| − | |Related terms=myoepitelióm, myoblastický myóm | + | |Related terms=nádor, karcinóm, rabdomyóm, myoepitelióm, myoblastický myóm |
|Synonyms=Abrikosovov tumor | |Synonyms=Abrikosovov tumor | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
| − | |Localized form=myoblastoma granulocellulare | + | |Localized form=myoblastoma (tis, n.) granulocellulare |
}} | }} | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Comment=Vyskytuje sa v podkožnom tkanive sliznice ústnej dutiny vo forme asymptomatických uzlíkov s Ø do 2 cm, ako aj v močovom mechúre a na koži. Vyskytuje sa u dospelých osôb, opísali sa však aj vrodené prípady. Malígny variant je veľmi zriedkavý. Vychádza pravdepodobne z nervového tkaniva, asi zo Schwannových buniek. Histologicky ide o nádor, ktorý pozostáva z okrúhlych buniek podobných myoblastom so širokou granulovanou cytoplazmou a malými, pravidelnými, centrálne uloženými jadrami, bohatých na glykogén a lipidy. Pozit. je proteín S100, NSE a PGP 9.5. Bežná je pseudoepiteliomatózna hyperplázia kože a sliznice nad nádorom. Nemetastazuje, keď vyvoláva ťažkosti, odstraňuje sa širokou excíziou kvôli zamedzeniu recidív. Pomenovaný bol podľa moskovského patológa Alexeja Ivanoviča Abrikosova | + | |Comment=Vyskytuje sa v podkožnom tkanive sliznice ústnej dutiny vo forme asymptomatických uzlíkov s Ø do 2 cm, ako aj v močovom mechúre a na koži. Vyskytuje sa u dospelých osôb, opísali sa však aj vrodené prípady. Malígny variant je veľmi zriedkavý. Vychádza pravdepodobne z nervového tkaniva, asi zo Schwannových buniek. Histologicky ide o nádor, ktorý pozostáva z okrúhlych buniek podobných myoblastom so širokou granulovanou cytoplazmou a malými, pravidelnými, centrálne uloženými jadrami, bohatých na glykogén a lipidy. Pozit. je proteín S100, NSE a PGP 9.5. Bežná je pseudoepiteliomatózna hyperplázia kože a sliznice nad nádorom. Nemetastazuje, keď vyvoláva ťažkosti, odstraňuje sa širokou excíziou kvôli zamedzeniu recidív. |
| + | |||
| + | Pomenovaný bol podľa moskovského patológa Alexeja Ivanoviča Abrikosova (1875 – 1955). | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 11:02, 20. máj 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, choroba, rakovina |
| Definícia: | granulocelulárny nádor, ktorý sa zaraďuje k rabdomyómom |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Abrikosovov tumor |
| Príbuzné termíny: | nádor, karcinóm, rabdomyóm, myoepitelióm, myoblastický myóm |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: myoblastoma (tis, n.) granulocellulare |
| Poznámka: | Vyskytuje sa v podkožnom tkanive sliznice ústnej dutiny vo forme asymptomatických uzlíkov s Ø do 2 cm, ako aj v močovom mechúre a na koži. Vyskytuje sa u dospelých osôb, opísali sa však aj vrodené prípady. Malígny variant je veľmi zriedkavý. Vychádza pravdepodobne z nervového tkaniva, asi zo Schwannových buniek. Histologicky ide o nádor, ktorý pozostáva z okrúhlych buniek podobných myoblastom so širokou granulovanou cytoplazmou a malými, pravidelnými, centrálne uloženými jadrami, bohatých na glykogén a lipidy. Pozit. je proteín S100, NSE a PGP 9.5. Bežná je pseudoepiteliomatózna hyperplázia kože a sliznice nad nádorom. Nemetastazuje, keď vyvoláva ťažkosti, odstraňuje sa širokou excíziou kvôli zamedzeniu recidív.
Pomenovaný bol podľa moskovského patológa Alexeja Ivanoviča Abrikosova (1875 – 1955). |
