Termín:Sallova choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 3: | Riadok 3: | ||
|Definition=autozómovo recesívna dedičná porucha metabolizmu kyseliny sialovej charakterizovaná mentálnou retardáciou, neskoreným motorickým vývojom, ataxiou, sialúriou, ktorá sa manifestuje v detstve a pomalým zhoršením v období dospievania | |Definition=autozómovo recesívna dedičná porucha metabolizmu kyseliny sialovej charakterizovaná mentálnou retardáciou, neskoreným motorickým vývojom, ataxiou, sialúriou, ktorá sa manifestuje v detstve a pomalým zhoršením v období dospievania | ||
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
+ | |Related terms=ochorenie | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation |
Aktuálna revízia z 06:26, 25. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | autozómovo recesívna dedičná porucha metabolizmu kyseliny sialovej charakterizovaná mentálnou retardáciou, neskoreným motorickým vývojom, ataxiou, sialúriou, ktorá sa manifestuje v detstve a pomalým zhoršením v období dospievania |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Príbuzné termíny: | ochorenie |
Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Sallae |
Poznámka: | V lyzozómoch sa hromadí kyselina sialová. Ide o následok poruchy prenášača kyseliny sialovej cez membrány lyzozómov. |