Termín:Gaucherova choroba: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
(Jedna medziľahlá úprava od jedného ďalšieho používateľa nie je zobrazená)
Riadok 3: Riadok 3:
 
|Definition=pomerne častá autozómovo recesívna dedičná lyzozómová lipotezaurizmóza, podmienená deficitom lyzozómovej hydrolázy, glukocerebrozidázy v rôznych orgánoch
 
|Definition=pomerne častá autozómovo recesívna dedičná lyzozómová lipotezaurizmóza, podmienená deficitom lyzozómovej hydrolázy, glukocerebrozidázy v rôznych orgánoch
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 +
|Related terms=ochorenie
 
|Synonyms=Gaucherov syndróm I, cerebrozidová lipidóza, glukocerebrozidóza, flyceramidová lipidóza, lipotezaurizmóza
 
|Synonyms=Gaucherov syndróm I, cerebrozidová lipidóza, glukocerebrozidóza, flyceramidová lipidóza, lipotezaurizmóza
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Translations={{Translation
 
|Translations={{Translation
 
|Language=la
 
|Language=la
|Localized form=morbus Gaucher
+
|Localized form=morbus (i, m.) Gaucher
 
}}{{Translation
 
}}{{Translation
 
|Language=la
 
|Language=la
|Localized form=cerebrosidolipidosis
+
|Localized form=cerebrosidolipidosis (is, f.)
 
}}{{Translation
 
}}{{Translation
 
|Language=la
 
|Language=la
|Localized form=syndroma Gaucher-Schlagenhaufer
+
|Localized form=syndroma (tis, n.) Gaucher-Schlagenhaufer
 
}}
 
}}
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný

Aktuálna revízia z 13:28, 23. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: pomerne častá autozómovo recesívna dedičná lyzozómová lipotezaurizmóza, podmienená deficitom lyzozómovej hydrolázy, glukocerebrozidázy v rôznych orgánoch
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: Gaucherov syndróm I, cerebrozidová lipidóza, glukocerebrozidóza, flyceramidová lipidóza, lipotezaurizmóza
Príbuzné termíny: ochorenie
Cudzojazyčný ekvivalent: la: morbus (i, m.) Gaucher, la: cerebrosidolipidosis (is, f.), la: syndroma (tis, n.) Gaucher-Schlagenhaufer
Poznámka: Patologický gén sa nachádza na chromozóme 1 (1q21).