Termín:Fairbankova choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Faibrankova choroba |Definition=autozómovo dominantne dedičné ochorenie s poruchou vývoja epifýz, následkom mutácie génu manifestujúcej sa heteroz…“) |
|||
(4 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené) | |||
Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
− | |Name= | + | |Name=Fairbankova choroba |
− | |Definition=autozómovo dominantne dedičné ochorenie s poruchou vývoja epifýz, následkom mutácie | + | |Definition=autozómovo dominantne dedičné ochorenie s poruchou vývoja epifýz, následkom mutácie génu manifestujúcej sa heterozygotne |
− | génu manifestujúcej sa heterozygotne | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
− | |Field=ochorenie, choroba | + | |Related terms=ochorenie |
|Synonyms=Fairbankov syndróm, mnohopočetná dysplázia epifýz, Rubbingova choroba | |Synonyms=Fairbankov syndróm, mnohopočetná dysplázia epifýz, Rubbingova choroba | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
− | |Localized form=morbus Fairbanki, | + | |Localized form=morbus (i, m.) Fairbanki |
+ | }}{{Translation | ||
+ | |Language=la | ||
+ | |Localized form=dysostosis (is, f.) epiphysaria | ||
}} | }} | ||
− | |Comment= | + | |Acceptability=Odporúčaný |
+ | |Comment=Charakterizujú ju dlhé končatiny, v ktorých býva silná bolesť, a to aj bez záťaže, bolestivosť rebier. Na rtg sa zisťuje generalizovaná hyperostóza so segmentovými zhrubnutiami kortikálnej substancie a osteoneopláziou v dlhých kostiach. Osteoskleróza postihuje aj iné kosti. Mierne zvýšené sú hodnoty alkalickej fosfatázy v sére. Prvé príznaky sa zjavujú už v ranom detstve. Na rozdiel od Ueligerovho syndrómu nie sú prítomné strie, pachydermia a akromegália. | ||
+ | |||
+ | Názov bol odvodený od mena anglického rádiológa a ortopéda sira Thomasa Fairbancka (1876 – 1961). | ||
}} | }} | ||
+ | [[Category:Medicína]] |
Aktuálna revízia z 21:05, 21. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | autozómovo dominantne dedičné ochorenie s poruchou vývoja epifýz, následkom mutácie génu manifestujúcej sa heterozygotne |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | Fairbankov syndróm, mnohopočetná dysplázia epifýz, Rubbingova choroba |
Príbuzné termíny: | ochorenie |
Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Fairbanki, la: dysostosis (is, f.) epiphysaria |
Poznámka: | Charakterizujú ju dlhé končatiny, v ktorých býva silná bolesť, a to aj bez záťaže, bolestivosť rebier. Na rtg sa zisťuje generalizovaná hyperostóza so segmentovými zhrubnutiami kortikálnej substancie a osteoneopláziou v dlhých kostiach. Osteoskleróza postihuje aj iné kosti. Mierne zvýšené sú hodnoty alkalickej fosfatázy v sére. Prvé príznaky sa zjavujú už v ranom detstve. Na rozdiel od Ueligerovho syndrómu nie sú prítomné strie, pachydermia a akromegália.
Názov bol odvodený od mena anglického rádiológa a ortopéda sira Thomasa Fairbancka (1876 – 1961). |