Termín:Fairbankova choroba: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Faibrankova choroba |Definition=autozómovo dominantne dedičné ochorenie s poruchou vývoja epifýz, následkom mutácie génu manifestujúcej sa heteroz…“)
 
 
(4 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
|Name=Faibrankova choroba
+
|Name=Fairbankova choroba
|Definition=autozómovo dominantne dedičné ochorenie s poruchou vývoja epifýz, následkom mutácie
+
|Definition=autozómovo dominantne dedičné ochorenie s poruchou vývoja epifýz, následkom mutácie génu manifestujúcej sa heterozygotne
génu manifestujúcej sa heterozygotne
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
|Field=ochorenie, choroba
+
|Related terms=ochorenie
 
|Synonyms=Fairbankov syndróm, mnohopočetná dysplázia epifýz, Rubbingova choroba
 
|Synonyms=Fairbankov syndróm, mnohopočetná dysplázia epifýz, Rubbingova choroba
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Translations={{Translation
 
|Translations={{Translation
 
|Language=la
 
|Language=la
|Localized form=morbus Fairbanki, dysostosis epiphysaria
+
|Localized form=morbus (i, m.) Fairbanki
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=dysostosis (is, f.) epiphysaria
 
}}
 
}}
|Comment=Fairbanck, Thomas, sir, 1876 1961, anglický rádiológ a ortopéd
+
|Acceptability=Odporúčaný
 +
|Comment=Charakterizujú ju dlhé končatiny, v ktorých býva silná bolesť, a to aj bez záťaže, bolestivosť rebier. Na rtg sa zisťuje generalizovaná hyperostóza so segmentovými zhrubnutiami kortikálnej substancie a osteoneopláziou v dlhých kostiach. Osteoskleróza postihuje aj iné kosti. Mierne zvýšené sú hodnoty alkalickej fosfatázy v sére. Prvé príznaky sa zjavujú už v ranom detstve. Na rozdiel od Ueligerovho syndrómu nie sú prítomné strie, pachydermia a akromegália.
 +
 
 +
Názov bol odvodený od mena anglického rádiológa a ortopéda sira Thomasa Fairbancka (1876 1961).
 
}}
 
}}
 +
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 21:05, 21. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: autozómovo dominantne dedičné ochorenie s poruchou vývoja epifýz, následkom mutácie génu manifestujúcej sa heterozygotne
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: Fairbankov syndróm, mnohopočetná dysplázia epifýz, Rubbingova choroba
Príbuzné termíny: ochorenie
Cudzojazyčný ekvivalent: la: morbus (i, m.) Fairbanki, la: dysostosis (is, f.) epiphysaria
Poznámka: Charakterizujú ju dlhé končatiny, v ktorých býva silná bolesť, a to aj bez záťaže, bolestivosť rebier. Na rtg sa zisťuje generalizovaná hyperostóza so segmentovými zhrubnutiami kortikálnej substancie a osteoneopláziou v dlhých kostiach. Osteoskleróza postihuje aj iné kosti. Mierne zvýšené sú hodnoty alkalickej fosfatázy v sére. Prvé príznaky sa zjavujú už v ranom detstve. Na rozdiel od Ueligerovho syndrómu nie sú prítomné strie, pachydermia a akromegália.

Názov bol odvodený od mena anglického rádiológa a ortopéda sira Thomasa Fairbancka (1876 – 1961).