Termín:acetanilid: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
 
(6 medziľahlých úprav od 4 ďalších používateľov nie je zobrazených)
Riadok 1: Riadok 1:
 
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=acetanilid
 
|Name=acetanilid
|Definition=syn. ''N''-fenylacetamid; antifebrín; acetylanilín; acetylaminobenzén, C₈H₉NO, ''M''ᵣ 135,16; analgetikum s antipyretickým a antireumatickým účinkom, derivát anilínu. Je to tuhá kryštalická látka. V organizme vniká reakciou anilínu a kys. octovej a oxiduje sa na ''p''-acetamidofenol, kt. má antipyretické účinky. Súčasne sa však čiastočne hydrolyzuje za vzniku toxického anilínu a ďalších metabolitov (napr. fenylhydroxylamínu), preto sa prestal používať.
+
|Definition=ide o analgetikum s antipyretickým a antireumatickým účinkom, derivát anilínu
|Localized definitions=
+
|Field=chémia, farmakológia
|Field=
+
|Synonyms=N-fenylacetamid, antifebrín, acetylanilín, acetylaminobenzén
|Localized fields=
+
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
|Related terms=
+
|Empirical formula=C₈H₉NO
|Synonyms=
 
|Bibliography=
 
|Translations=
 
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=
+
|Comment=Je to tuhá kryštalická látka. V organizme vzniká reakciou anilínu a kyseliny octovej a oxiduje sa na ''p''-acetamidofenol, ktorá má antipyretické účinky. Súčasne sa však čiastočne hydrolyzuje za vzniku toxického anilínu a ďalších metabolitov (napr. fenylhydroxylamínu), preto sa prestal používať.
|Context source=
+
 
|URL=
+
''M''ᵣ 135,16
|Localized URLs=
 
|Approved=
 
|Comment=
 
 
}}
 
}}
 
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 08:18, 12. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: chémia, farmakológia
Definícia: ide o analgetikum s antipyretickým a antireumatickým účinkom, derivát anilínu
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Sumárny vzorec: C₈H₉NO

Synonymum: N-fenylacetamid, antifebrín, acetylanilín, acetylaminobenzén
Poznámka: Je to tuhá kryštalická látka. V organizme vzniká reakciou anilínu a kyseliny octovej a oxiduje sa na p-acetamidofenol, ktorá má antipyretické účinky. Súčasne sa však čiastočne hydrolyzuje za vzniku toxického anilínu a ďalších metabolitov (napr. fenylhydroxylamínu), preto sa prestal používať.

Mᵣ 135,16