Termín:chromozómová aberácia: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Presun medzi kategoriami) |
|||
(Jedna medziľahlá úprava od rovnakého používateľa nie je zobrazená.) | |||
Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=chromozómová aberácia | |Name=chromozómová aberácia | ||
− | |Definition= | + | |Definition=porucha chromozómov, jeden z typov mutácií (zmena štruktúry alebo počtu chromozómov napríklad zlomy, delécie, translokácia) zistiteľné pri cytogenetickom vyšetrení |
− | + | |Field=genetika | |
− | |Field= | + | |Synonyms=aberrationes chromosomales |
− | + | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |
− | |||
− | |Synonyms= | ||
− | |Bibliography= | ||
− | |||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | | | + | |Comment=Dokazuje sa pri podozrení na vrodené choroby a nádory, buď v prenatálnom a postnatálnom období cytogenetickým vyšetrením karyotypu, prípadne analýzou DNA. |
− | + | V jadrách ľudských buniek je 23 párov (diploidný počet 46 chromozómov), z toho je 22 párov somatických (autozómov), rovnakých pri obidvoch pohlaviach a jeden pár pohlavných chromozómov (gonozómov), ktorých karyotyp (sada chromozómov) sa u muža a ženy odlišujú. U muža pozostáva z jedného chromozómu X a jedného chromozómu Y (gonozómový komplement XY, karyotyp 46, XY); u ženy ide o homológny pár dvoch chromozómov X (gonozómový komplement XX, karyotyp 46, XX). Zmeny počtu chromozómov sa označujú ako numerické aberácie chromozómov (genómové mutácie, aneuploidie) a zmeny tvaru, štruktúry chromozómov sa označujú ako štruktúrne aberácie chromozómov (chromozómové mutácie). | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
}} | }} | ||
− | + | [[Category:Medicína]] | |
− | [[Category:Medicína |
Aktuálna revízia z 10:25, 22. marec 2018
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | genetika |
Definícia: | porucha chromozómov, jeden z typov mutácií (zmena štruktúry alebo počtu chromozómov napríklad zlomy, delécie, translokácia) zistiteľné pri cytogenetickom vyšetrení |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | aberrationes chromosomales |
Poznámka: | Dokazuje sa pri podozrení na vrodené choroby a nádory, buď v prenatálnom a postnatálnom období cytogenetickým vyšetrením karyotypu, prípadne analýzou DNA.
V jadrách ľudských buniek je 23 párov (diploidný počet 46 chromozómov), z toho je 22 párov somatických (autozómov), rovnakých pri obidvoch pohlaviach a jeden pár pohlavných chromozómov (gonozómov), ktorých karyotyp (sada chromozómov) sa u muža a ženy odlišujú. U muža pozostáva z jedného chromozómu X a jedného chromozómu Y (gonozómový komplement XY, karyotyp 46, XY); u ženy ide o homológny pár dvoch chromozómov X (gonozómový komplement XX, karyotyp 46, XX). Zmeny počtu chromozómov sa označujú ako numerické aberácie chromozómov (genómové mutácie, aneuploidie) a zmeny tvaru, štruktúry chromozómov sa označujú ako štruktúrne aberácie chromozómov (chromozómové mutácie). |