Termín:primárna imunodeficiencia: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(úprava v definícii, úprava v poznámke) |
|||
| (2 medziľahlé úpravy od jedného ďalšieho používateľa nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
| − | |Name=primárna imunodeficiencia | + | |Name=primárna imunodeficiencia |
| − | |Definition=vzniká následkom poruchy embryonálneho vývinu, | + | |Definition=vzniká následkom poruchy embryonálneho vývinu, enzymopatie alebo neznámej príčiny |
| − | |||
|Field=lekárska veda, imunológia | |Field=lekárska veda, imunológia | ||
| − | + | |Related terms=imunita, imunodeficiencia | |
| − | |Related terms= | + | |Synonyms=vrodená imunodeficiencia |
| − | |Synonyms=vrodená imunodeficiencia | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
| − | |||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Primárne imunodeficiencie sú geneticky podmienené a ich bezprostrednou príčinou je chýbanie alebo porucha funkcie génov. Najčastejšie sú poruchy protilátkovej imunity (50 – 70 %). Bunkové a kombinované poruchy predstavujú asi 20 %, poruchy v systéme fagocytózy 9 % a poruchy komplementu sa vyskytujú približne v 1 % zo všetkých primárnych imunodeficiencií. |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
}} | }} | ||
[[Category:Epidemiológia a imunológia]] | [[Category:Epidemiológia a imunológia]] | ||
Aktuálna revízia z 15:34, 14. máj 2021
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska veda, imunológia |
| Definícia: | vzniká následkom poruchy embryonálneho vývinu, enzymopatie alebo neznámej príčiny |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | vrodená imunodeficiencia |
| Príbuzné termíny: | imunita, imunodeficiencia |
| Poznámka: | Primárne imunodeficiencie sú geneticky podmienené a ich bezprostrednou príčinou je chýbanie alebo porucha funkcie génov. Najčastejšie sú poruchy protilátkovej imunity (50 – 70 %). Bunkové a kombinované poruchy predstavujú asi 20 %, poruchy v systéme fagocytózy 9 % a poruchy komplementu sa vyskytujú približne v 1 % zo všetkých primárnych imunodeficiencií. |
