Termín:acetanilid: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
(Jedna medziľahlá úprava od jedného ďalšieho používateľa nie je zobrazená)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=acetanilid
 
|Name=acetanilid
|Definition=acetylanilín, acetylaminobenzén
+
|Definition=ide o analgetikum s antipyretickým a antireumatickým účinkom, derivát anilínu
|Field=chémia. farmakológia
+
|Field=chémia, farmakológia
|Synonyms=N-fenylacetamid, antifebrín
+
|Synonyms=N-fenylacetamid, antifebrín, acetylanilín, acetylaminobenzén
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Empirical formula=C₈H₉NO
 
|Empirical formula=C₈H₉NO
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Comment=Ide o analgetikum s antipyretickým a antireumatickým účinkom, derivát anilínu. Je to tuhá kryštalická látka. V organizme vniká reakciou anilínu a kyseliny octovej a oxiduje sa na ''p''-acetamidofenol, ktorá má antipyretické účinky. Súčasne sa však čiastočne hydrolyzuje za vzniku toxického anilínu a ďalších metabolitov (napr. fenylhydroxylamínu), preto sa prestal používať.
+
|Comment=Je to tuhá kryštalická látka. V organizme vzniká reakciou anilínu a kyseliny octovej a oxiduje sa na ''p''-acetamidofenol, ktorá má antipyretické účinky. Súčasne sa však čiastočne hydrolyzuje za vzniku toxického anilínu a ďalších metabolitov (napr. fenylhydroxylamínu), preto sa prestal používať.
 +
 
 
''M''ᵣ 135,16
 
''M''ᵣ 135,16
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 08:18, 12. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: chémia, farmakológia
Definícia: ide o analgetikum s antipyretickým a antireumatickým účinkom, derivát anilínu
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Sumárny vzorec: C₈H₉NO

Synonymum: N-fenylacetamid, antifebrín, acetylanilín, acetylaminobenzén
Poznámka: Je to tuhá kryštalická látka. V organizme vzniká reakciou anilínu a kyseliny octovej a oxiduje sa na p-acetamidofenol, ktorá má antipyretické účinky. Súčasne sa však čiastočne hydrolyzuje za vzniku toxického anilínu a ďalších metabolitov (napr. fenylhydroxylamínu), preto sa prestal používať.

Mᵣ 135,16