Termín:Gaucherova choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Gaucherova choroba |Definition=pomerne častá autozómovo recesívna dedičná lyzozómová lipotezaurizmóza, podmienená deficitom lyzozómovej hydroláz…“) |
|||
| (2 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=Gaucherova choroba | |Name=Gaucherova choroba | ||
|Definition=pomerne častá autozómovo recesívna dedičná lyzozómová lipotezaurizmóza, podmienená deficitom lyzozómovej hydrolázy, glukocerebrozidázy v rôznych orgánoch | |Definition=pomerne častá autozómovo recesívna dedičná lyzozómová lipotezaurizmóza, podmienená deficitom lyzozómovej hydrolázy, glukocerebrozidázy v rôznych orgánoch | ||
| − | |Field=ochorenie, choroba | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| + | |Related terms=ochorenie | ||
|Synonyms=Gaucherov syndróm I, cerebrozidová lipidóza, glukocerebrozidóza, flyceramidová lipidóza, lipotezaurizmóza | |Synonyms=Gaucherov syndróm I, cerebrozidová lipidóza, glukocerebrozidóza, flyceramidová lipidóza, lipotezaurizmóza | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
| − | |Localized form=morbus Gaucher | + | |Localized form=morbus (i, m.) Gaucher |
| + | }}{{Translation | ||
| + | |Language=la | ||
| + | |Localized form=cerebrosidolipidosis (is, f.) | ||
| + | }}{{Translation | ||
| + | |Language=la | ||
| + | |Localized form=syndroma (tis, n.) Gaucher-Schlagenhaufer | ||
}} | }} | ||
| + | |Acceptability=Odporúčaný | ||
|Comment=Patologický gén sa nachádza na chromozóme 1 (1q21). | |Comment=Patologický gén sa nachádza na chromozóme 1 (1q21). | ||
}} | }} | ||
| + | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 13:28, 23. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | pomerne častá autozómovo recesívna dedičná lyzozómová lipotezaurizmóza, podmienená deficitom lyzozómovej hydrolázy, glukocerebrozidázy v rôznych orgánoch |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Gaucherov syndróm I, cerebrozidová lipidóza, glukocerebrozidóza, flyceramidová lipidóza, lipotezaurizmóza |
| Príbuzné termíny: | ochorenie |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Gaucher, la: cerebrosidolipidosis (is, f.), la: syndroma (tis, n.) Gaucher-Schlagenhaufer |
| Poznámka: | Patologický gén sa nachádza na chromozóme 1 (1q21). |
