Termín:acetón: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| (2 medziľahlé úpravy od rovnakého používateľa nie sú zobrazené.) | |||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=acetón | |Name=acetón | ||
| − | |Definition=acetonum | + | |Definition=acetonum, 2-propanón, dimetylketón |
|Field=chémia, biochémia | |Field=chémia, biochémia | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
| − | | | + | |Structural formula=CH₃COCH₃ |
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Context=Acetón býva normálne v nepatrnom množstve prítomný v krvi a moči. Pri diabetes mellitus vzniká v dôsledku abnormálneho metabolizmu a vyskytuje sa vo väčšom množstve v krvi (acetonémia) a v moči (acetonúria). Vylučuje sa z organizmu väčšinou nezmenený, časť sa redukuje na etanol a časť sa oxiduje na CO₂. Acetón sa v moči dokazuje | + | |Context=Acetón býva normálne v nepatrnom množstve prítomný v krvi a moči. Pri diabetes mellitus vzniká v dôsledku abnormálneho metabolizmu a vyskytuje sa vo väčšom množstve v krvi (acetonémia) a v moči (acetonúria). Vylučuje sa z organizmu väčšinou nezmenený, časť sa redukuje na etanol a časť sa oxiduje na CO₂. Acetón sa v moči dokazuje ''suchou cestou'' (indikátorové pásiky) a. Legalovou, resp. jodoformovou reakciou. Pri Legalovej reakcii dáva alkalický roztok nitroprusidu sodného s acetónom červené sfarbenie, ktorý po pridaní kyseliny octovej prechádza do fialového. Pri jodoformovej reakcii dáva acetón s jódom v alkalickom prostredí žltú kryštalickú zrazeninu jodoformu CHI₃. |
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
| − | |Comment=Ide o najjednoduchší ketón. Je to bezfarebná, prchavá kvapalina, charakteristického zápachu, horľavina, rozpustná vo vode, t. v. 56 °C. Používa sa ako rozpúšťadlo organických látok a v koncentrácii > 80 % ako antiseptikum, na organické syntézy, extrakcie, v domácnosti ap. V histolológii sa používa ako fixačné činidlo, najmä pri enzýmových štúdiách. V ľudskom organizme je jednou z troch hlavných | + | |Comment=Ide o najjednoduchší ketón. Je to bezfarebná, prchavá kvapalina, charakteristického zápachu, horľavina, rozpustná vo vode, t. v. 56 °C. Používa sa ako rozpúšťadlo organických látok a v koncentrácii > 80 % ako antiseptikum, na organické syntézy, extrakcie, v domácnosti ap. V histolológii sa používa ako fixačné činidlo, najmä pri enzýmových štúdiách. V ľudskom organizme je jednou z troch hlavných ''ketolátok''. Vzniká pri nadmernom spaľovaní tukov, a to neenzýmovou dekarboxyláciou acetotaceátu pri rozklade karboxylových kyselín a aminokyselín ([[Termín:Lynennov cyklus|Lynennov cyklus]]). Vo zvýšenej miere vzniká aj pri zvýšenej telesnej námahe, v chlade, pri hladovaní, za patologických okolností najmä pri ťažkom neliečenom diabetes mellitus, tyreotoxikóze, horúčke a i. stavoch. |
''M''ᵣ 58,08 | ''M''ᵣ 58,08 | ||
| + | |||
Názov látky predstavuje akronym z latinského slova ''acetum'' (ocot) a pomenovania ''ketón''. | Názov látky predstavuje akronym z latinského slova ''acetum'' (ocot) a pomenovania ''ketón''. | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 14:28, 27. marec 2018
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | chémia, biochémia |
| Definícia: | acetonum, 2-propanón, dimetylketón |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Štruktúrny vzorec: | CH₃COCH₃ |
| Kontext: | Acetón býva normálne v nepatrnom množstve prítomný v krvi a moči. Pri diabetes mellitus vzniká v dôsledku abnormálneho metabolizmu a vyskytuje sa vo väčšom množstve v krvi (acetonémia) a v moči (acetonúria). Vylučuje sa z organizmu väčšinou nezmenený, časť sa redukuje na etanol a časť sa oxiduje na CO₂. Acetón sa v moči dokazuje suchou cestou (indikátorové pásiky) a. Legalovou, resp. jodoformovou reakciou. Pri Legalovej reakcii dáva alkalický roztok nitroprusidu sodného s acetónom červené sfarbenie, ktorý po pridaní kyseliny octovej prechádza do fialového. Pri jodoformovej reakcii dáva acetón s jódom v alkalickom prostredí žltú kryštalickú zrazeninu jodoformu CHI₃. |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Poznámka: | Ide o najjednoduchší ketón. Je to bezfarebná, prchavá kvapalina, charakteristického zápachu, horľavina, rozpustná vo vode, t. v. 56 °C. Používa sa ako rozpúšťadlo organických látok a v koncentrácii > 80 % ako antiseptikum, na organické syntézy, extrakcie, v domácnosti ap. V histolológii sa používa ako fixačné činidlo, najmä pri enzýmových štúdiách. V ľudskom organizme je jednou z troch hlavných ketolátok. Vzniká pri nadmernom spaľovaní tukov, a to neenzýmovou dekarboxyláciou acetotaceátu pri rozklade karboxylových kyselín a aminokyselín (Lynennov cyklus). Vo zvýšenej miere vzniká aj pri zvýšenej telesnej námahe, v chlade, pri hladovaní, za patologických okolností najmä pri ťažkom neliečenom diabetes mellitus, tyreotoxikóze, horúčke a i. stavoch.
Mᵣ 58,08 Názov látky predstavuje akronym z latinského slova acetum (ocot) a pomenovania ketón. |
