Termín:acetón: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
(5 medziľahlých úprav od 3 ďalších používateľov nie je zobrazených)
Riadok 1: Riadok 1:
 
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=acetón
 
|Name=acetón
|Definition=acetonum [akronym z l. ''acetum'' ocot + ''ketón''] 2 propanol, dimetylketón, CH₃COCH₃, ''M''ᵣ 58,08; najjednoduchší ketón. Bezfarebná, prchavá kvapalina, charakteristického zápachu, horľavina, rozp. vo vode, t. v. 56 °C. Používa sa ako rozpúšťadlo org. látok a v koncentrácii > 80 % ako antiseptikum, na org. syntézy, extrakcie, v domácnosti napr. na čistenie okuliarov, nylonového textilu ap. V histol. sa používa ako fixačné činidlo, najmä pri enzýmových štúdiách. V ľudskom organizme je jednou z troch hlavných "ketolátok". Vzniká pri nadmernom spaľovaní tukov, a toneenzýmovou dekarboxyláciou acetotaceátu pri rozklade karboxylových kys. a aminokyselín ([[Termín:Lynennov cyklus]]). Vo zvýšenej miere vzniká aj pri zvýšenej telesnej námahe, v chlade, pri hladovaní, za patol. okolností najmä pri ťažkom neliečenom diabetes mellitus, tyreotoxikóze, horúčke a i. stavoch. A. býva normálne v nepatrnom množstve prítomný v krvi a moči. Pri diabetes mellitus vzniká v dôsledku abnormálneho metabolizmu a vyskytuje sa vo väčšom množstve v krvi (acetonémia) a v moči (acetonúria). Vylučuje sa z organizmu väčšinou nezmenený, časť sa redukuje na etanol a časťsa oxiduje na CO₂. A. sa v moči dokazuje "suchou cestou" (indikátorové pásiky) a. Legalovou, resp. jodoformovou reakciou. Pri Legalovej reakcii dáva alkalický rozt. nitroprusidu sodného s a. červené sfarbenie, kt. po pridaní kys. octovej prechádza do fialového. Pri jodoformovej reakcii dáva a. s jódom v alkalickom prostredí žltú kryštalickú zrazeninu jodoformu CHI. (toxikol.) Dlhodobá al. opakovaná expozícia a. môže vyvolať erytémy a suchosť kože; inhalácia a. bolesti hlavy, únavu, excitáciu, dráždenie bronchiálnej sliznice a veľké dávky narkózu. Ťažké otravysú zriedkavé; [[Termín:ketolátky]].
+
|Definition=acetonum, 2-propanón, dimetylketón
|Localized definitions=
+
|Field=chémia, biochémia
|Field=
+
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
|Localized fields=
+
|Structural formula=CH₃COCH₃
|Related terms=
 
|Synonyms=
 
|Bibliography=
 
|Translations=
 
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=
+
|Context=Acetón býva normálne v nepatrnom množstve prítomný v krvi a moči. Pri diabetes mellitus vzniká v dôsledku abnormálneho metabolizmu a vyskytuje sa vo väčšom množstve v krvi (acetonémia) a v moči (acetonúria). Vylučuje sa z organizmu väčšinou nezmenený, časť sa redukuje na etanol a časť sa oxiduje na CO₂. Acetón sa v moči dokazuje ''suchou cestou'' (indikátorové pásiky) a. Legalovou, resp. jodoformovou reakciou. Pri Legalovej reakcii dáva alkalický roztok nitroprusidu sodného s acetónom červené sfarbenie, ktorý po pridaní kyseliny octovej prechádza do fialového. Pri jodoformovej reakcii dáva acetón s jódom v alkalickom prostredí žltú kryštalickú zrazeninu jodoformu CHI₃.
|Context source=
+
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
|URL=
+
|Comment=Ide o najjednoduchší ketón. Je to bezfarebná, prchavá kvapalina, charakteristického zápachu, horľavina, rozpustná vo vode, t. v. 56 °C. Používa sa ako rozpúšťadlo organických látok a v koncentrácii > 80 % ako antiseptikum, na organické syntézy, extrakcie, v domácnosti ap. V histolológii sa používa ako fixačné činidlo, najmä pri enzýmových štúdiách. V ľudskom organizme je jednou z troch hlavných ''ketolátok''. Vzniká pri nadmernom spaľovaní tukov, a to neenzýmovou dekarboxyláciou acetotaceátu pri rozklade karboxylových kyselín a aminokyselín ([[Termín:Lynennov cyklus|Lynennov cyklus]]). Vo zvýšenej miere vzniká aj pri zvýšenej telesnej námahe, v chlade, pri hladovaní, za patologických okolností najmä pri ťažkom neliečenom diabetes mellitus, tyreotoxikóze, horúčke a i. stavoch.
|Localized URLs=
+
''M''ᵣ 58,08
|Approved=
+
 
|Comment=
+
Názov látky predstavuje akronym z latinského slova ''acetum'' (ocot) a pomenovania ''ketón''.
 
}}
 
}}
 
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 15:28, 27. marec 2018

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: chémia, biochémia
Definícia: acetonum, 2-propanón, dimetylketón
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Štruktúrny vzorec: CH₃COCH₃

Kontext: Acetón býva normálne v nepatrnom množstve prítomný v krvi a moči. Pri diabetes mellitus vzniká v dôsledku abnormálneho metabolizmu a vyskytuje sa vo väčšom množstve v krvi (acetonémia) a v moči (acetonúria). Vylučuje sa z organizmu väčšinou nezmenený, časť sa redukuje na etanol a časť sa oxiduje na CO₂. Acetón sa v moči dokazuje suchou cestou (indikátorové pásiky) a. Legalovou, resp. jodoformovou reakciou. Pri Legalovej reakcii dáva alkalický roztok nitroprusidu sodného s acetónom červené sfarbenie, ktorý po pridaní kyseliny octovej prechádza do fialového. Pri jodoformovej reakcii dáva acetón s jódom v alkalickom prostredí žltú kryštalickú zrazeninu jodoformu CHI₃.
Zdroj kontextu: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Poznámka: Ide o najjednoduchší ketón. Je to bezfarebná, prchavá kvapalina, charakteristického zápachu, horľavina, rozpustná vo vode, t. v. 56 °C. Používa sa ako rozpúšťadlo organických látok a v koncentrácii > 80 % ako antiseptikum, na organické syntézy, extrakcie, v domácnosti ap. V histolológii sa používa ako fixačné činidlo, najmä pri enzýmových štúdiách. V ľudskom organizme je jednou z troch hlavných ketolátok. Vzniká pri nadmernom spaľovaní tukov, a to neenzýmovou dekarboxyláciou acetotaceátu pri rozklade karboxylových kyselín a aminokyselín (Lynennov cyklus). Vo zvýšenej miere vzniká aj pri zvýšenej telesnej námahe, v chlade, pri hladovaní, za patologických okolností najmä pri ťažkom neliečenom diabetes mellitus, tyreotoxikóze, horúčke a i. stavoch.

Mᵣ 58,08

Názov látky predstavuje akronym z latinského slova acetum (ocot) a pomenovania ketón.