Termín:chromozómová aberácia: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
(2 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=chromozómová aberácia
 
|Name=chromozómová aberácia
|Definition=štruktúrové alebo numerické abnormality chromozómov.
+
|Definition=porucha chromozómov, jeden z typov mutácií (zmena štruktúry alebo počtu chromozómov napríklad zlomy, delécie, translokácia) zistiteľné pri cytogenetickom vyšetrení
|Localized definitions=
+
|Field=genetika
|Field=Lekárska veda
+
|Synonyms=aberrationes chromosomales
|Localized fields=
+
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
|Related terms=
 
|Synonyms=poškodenie chromozómu
 
|Bibliography=Prešovská univerzita v Prešove. Genetický slovník [online]
 
|Translations=
 
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=6.6. Štúdia mutagenity<br/>6.6.1. Detekcia génových mutácií na mikroorganizmoch s metabolickou aktiváciou in vitro<br/>6.6.2. Detekcia cytogenetických (klastogénnych) účinkov (chromozómovej aberácie) na bunkách cicavcov in vitro s metabolickou aktiváciou<br/>6.6.3. Detekcia génových mutácií v bunkách cicavcov in vitro s metabolickou aktiváciou
+
|Comment=Dokazuje sa pri podozrení na vrodené choroby a nádory, buď v prenatálnom a postnatálnom období cytogenetickým vyšetrením karyotypu, prípadne analýzou DNA.  
|Context source=vyhláška Ministerstva hospodárstva Slovenskej republiky č. 375/2003, ktorou sa ustanovujú podrobnosti dokumentácie k žiadosti o autorizáciu biocídneho výrobku a podrobnosti dokumentácie k žiadosti o registráciu biocídneho výrobku s nízkym rizikom a podrobnú špecifikáciu údajov predkladaných pred uvedením biocídneho výrobku a podrobnú špecifikáciu údajov predkladaných pred uvedením biocídneho výrobku s nízkym rizikom na trh, JASPI:
+
V jadrách ľudských buniek je 23 párov (diploidný počet 46 chromozómov), z toho je 22 párov somatických (autozómov), rovnakých pri obidvoch pohlaviach a jeden pár pohlavných chromozómov (gonozómov), ktorých karyotyp (sada chromozómov) sa u muža a ženy odlišujú. U muža pozostáva z jedného chromozómu X a jedného chromozómu Y (gonozómový komplement XY, karyotyp 46, XY); u ženy ide o homológny pár dvoch chromozómov X (gonozómový komplement XX, karyotyp 46, XX). Zmeny počtu chromozómov sa označujú ako numerické aberácie chromozómov (genómové mutácie, aneuploidie) a zmeny tvaru, štruktúry chromozómov sa označujú ako štruktúrne aberácie chromozómov (chromozómové mutácie).
|URL=http://www.fhpv.unipo.sk/PU/FHPV/Biologia/slovniky/gen/g_slov_v_z.html,http://jaspi.justice.gov.sk/jaspiw1/jaspiw_maxi_fr0.htm
 
|Localized URLs=
 
|Approved=
 
|Comment=
 
 
}}
 
}}
 
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 10:25, 22. marec 2018

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: genetika
Definícia: porucha chromozómov, jeden z typov mutácií (zmena štruktúry alebo počtu chromozómov napríklad zlomy, delécie, translokácia) zistiteľné pri cytogenetickom vyšetrení
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: aberrationes chromosomales
Poznámka: Dokazuje sa pri podozrení na vrodené choroby a nádory, buď v prenatálnom a postnatálnom období cytogenetickým vyšetrením karyotypu, prípadne analýzou DNA.

V jadrách ľudských buniek je 23 párov (diploidný počet 46 chromozómov), z toho je 22 párov somatických (autozómov), rovnakých pri obidvoch pohlaviach a jeden pár pohlavných chromozómov (gonozómov), ktorých karyotyp (sada chromozómov) sa u muža a ženy odlišujú. U muža pozostáva z jedného chromozómu X a jedného chromozómu Y (gonozómový komplement XY, karyotyp 46, XY); u ženy ide o homológny pár dvoch chromozómov X (gonozómový komplement XX, karyotyp 46, XX). Zmeny počtu chromozómov sa označujú ako numerické aberácie chromozómov (genómové mutácie, aneuploidie) a zmeny tvaru, štruktúry chromozómov sa označujú ako štruktúrne aberácie chromozómov (chromozómové mutácie).