Termín:acetamidofenol: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 1: Riadok 1:
 
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=acetamidofenol
 
|Name=acetamidofenol
|Definition=metabolit ''[[Termín:fenacetín|fenacetínu]]'', kt. ako neutrálna látka, rozp. v tukoch sa metabolizuje v 2 fázach: V 1. fáze sa fenacetín oxidačnou deacetyláciou mení na slabú kys. ''p''-acetaminofenol (p''K''ₐ ~ 10), v 2. fáze sa acetamidofenol konjuguje s kys. glukurónovou na acetamidofenylglukuronid, silnú kys. (p''K''ₐ ~ 3,5), kt. je polárna (rozp. vo vode), takže sa môže vylúčiť močom. Obidva metabolity fenacetínu sú farm. aktívne, ale účinok fenacetínu je najmä následkom a., známeho ako ''[[Termín:paracetamol]]''.
+
|Definition=metabolit ''[[Termín:fenacetín|fenacetínu]]'', ktorý sa ako neutrálna látka, rozpustná v tukoch, metabolizuje v 2 fázach: V 1. fáze sa fenacetín oxidačnou deacetyláciou mení na slabú kyselinu ''p''-acetaminofenol (p''K''ₐ ~ 10), v 2. fáze sa acetamidofenol konjuguje s kyselinou glukurónovou na acetamidofenylglukuronid, silnú kyselinu (p''K''ₐ ~ 3,5), ktorá je polárna (rozpustná vo vode), takže sa môže vylúčiť močom
|Localized definitions=
+
|Field=biochémia, farmakológia
|Field=
 
|Localized fields=
 
|Related terms=
 
|Synonyms=
 
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
|Translations=
 
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=
+
|Comment=Obidva metabolity fenacetínu sú farmaceuticky aktívne, ale účinok fenacetínu je najmä následkom a., známeho ako ''[[Termín:paracetamol|paracetamol]]''.
|Context source=
 
|URL=
 
|Localized URLs=
 
|Approved=
 
|Comment=
 
 
}}
 
}}
 
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 14:46, 9. január 2018

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: biochémia, farmakológia
Definícia: metabolit fenacetínu, ktorý sa ako neutrálna látka, rozpustná v tukoch, metabolizuje v 2 fázach: V 1. fáze sa fenacetín oxidačnou deacetyláciou mení na slabú kyselinu p-acetaminofenol (pKₐ ~ 10), v 2. fáze sa acetamidofenol konjuguje s kyselinou glukurónovou na acetamidofenylglukuronid, silnú kyselinu (pKₐ ~ 3,5), ktorá je polárna (rozpustná vo vode), takže sa môže vylúčiť močom
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Poznámka: Obidva metabolity fenacetínu sú farmaceuticky aktívne, ale účinok fenacetínu je najmä následkom a., známeho ako paracetamol.