kyselina barbiturová
Z STD
Verzia z 15:24, 14. apríl 2020, ktorú vytvoril Kristina.bobekova (diskusia | príspevky)
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | chémia |
| Definícia: | 2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidíntrión |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Sumárny vzorec: | C₄H₄N₂O₃ |
| Kontext: | Je heterocyklická zlúč., založená na trioxotetrahydropyridínovom jadre, cyklický ureid kyseliny malónovej (malonylmočovina). Je to kryštalická látka, rozkladá sa zahrievaním. V studenej vode je málo rozp., v horúcej ľahko. Má reaktívnu metylénovú skupinu na C₅ (zvyšku kyseliny malónovej). Vodík tejto skupiny sa ľahko preskupuje alebo sa môže rôzne substituovať. Po substitúcii vodíkov vznikajú barbituráty, kt. sa používajú ako hypnotiká a sedatíva, niektoré aj ako narkotiká a antiseptiká. Kyselina barbiturová je relat. silná kyselina, silnejšia ako kyselina octová (Kₐ asi 10⁻⁴), pretože sa vyskytuje v oxoforme a v enolforme. Vodíkový atóm enolformy sa môže nahradiť kovom pri reakcii s alkalickými hydroxidmi, pričom kyselina barbiturová reaguje ako jednosýtna kyselina. Kyselina barbiturová sa pripravuje reakciou močoviny s malónesterom v prostredí alkalického alkoholu. Nesusbstituovaná je neúčinná. |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | acidum barbituricum |
| Poznámka: | Mᵣ 128,09 |
