Termín:Albers-Schönbergova choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Albers-Schönbergova choroba | |Name=Albers-Schönbergova choroba | ||
− | |Definition=dedičná choroba, | + | |Definition=dedičná choroba, ktorá sa začína pp. už v intrauterinnom živote |
|Field=ochorenie, choroba | |Field=ochorenie, choroba | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
+ | |Translations={{Translation | ||
+ | |Language=la | ||
+ | |Localized form=morbus Albers-Schönbergi, osteopetrosis familiaris, osteosclerosis congenita diffusa | ||
+ | }} | ||
+ | |Comment=Albers-Schönberg, Heinrich, 1841 – 1900, nemecký chirurg a röntgenológ. | ||
+ | Prejavuje sa krehkosťou a lámavosťou kostí, najmä metafýz dlhých kostí, ale aj lopatiek, panvových kostí a lebky. Lebka môže mať kvadratický alebo dolichocefalický tvar. | ||
+ | Rast býva spomalený, chôdza porušená, býva sklon k zubnému kazu a osteomyelitíde, niekedy i kalcinóza vnútorných orgánov. Prítomná býva anémia s prejavmi kompenzačnej extrameduklárnej hemopoezy, epatosplenomegaliou, sklon k sepse a tetanii. | ||
}} | }} |
Verzia zo dňa a času 15:17, 18. december 2018
Oblasť: | ochorenie, choroba |
Definícia: | dedičná choroba, ktorá sa začína pp. už v intrauterinnom živote |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus Albers-Schönbergi, osteopetrosis familiaris, osteosclerosis congenita diffusa |
Poznámka: | Albers-Schönberg, Heinrich, 1841 – 1900, nemecký chirurg a röntgenológ.
Prejavuje sa krehkosťou a lámavosťou kostí, najmä metafýz dlhých kostí, ale aj lopatiek, panvových kostí a lebky. Lebka môže mať kvadratický alebo dolichocefalický tvar. Rast býva spomalený, chôdza porušená, býva sklon k zubnému kazu a osteomyelitíde, niekedy i kalcinóza vnútorných orgánov. Prítomná býva anémia s prejavmi kompenzačnej extrameduklárnej hemopoezy, epatosplenomegaliou, sklon k sepse a tetanii. |