|
|
| (Jedna medziľahlá úprava od rovnakého používateľa nie je zobrazená.) |
| Riadok 1: |
Riadok 1: |
| | {{Term | | {{Term |
| | |Name=kyselina barbiturová | | |Name=kyselina barbiturová |
| − | |Definition=ac. barbituricum; 2,4,6(1''H'',3''H'',5''H'')-pyrimidíntrión, C₄H₄N₂O₃, ''M''ᵣ 128,09. Je heterocyklická zlúč., založená na trioxotetrahydropyridínovom jadre, cyklický ureid kys. malónovej (malonylmočovina). Je to kryštalická látka, rozkladá sa zahrievaním. V studenej vode je málo rozp., v horúcej ľahko. Má reaktívnu metylénovú skupinu na C₅ (zvyšku kys. malónovej). Vodík tejto skupiny sa ľahko preskupuje al. sa môže rôzne substituovať. Po substitúcii vodíkov vznikajú barbituráty, kt. sa používajú ako hypnotiká a sedatíva, niektoré aj ako narkotiká a antiseptiká. Kys. barbiturová je relat. silná kys., silnejšia ako kys. octová (''K''ₐ asi 10⁻⁴), pretože sa vyskytuje v oxoforme a v enolforme. Vodíkový atóm enolformy sa môže nahradiť kovom pri reakcii s alkalickými hydroxidmi, pričom kys. barbiturová reaguje ako jednosýtna kys. Kys. barbiturová sa pripravuje reakciou močoviny s malónesterom v prostredí alkalického alkoholu. Nesusbstituovaná je neúčinná. | + | |Definition=2,4,6(1''H'',3''H'',5''H'')-pyrimidíntrión |
| − | | |
| − | Všetky barbituráty sú kryšt. al. amorfné biele prášky horkej chuti, v studenej vode ťažko, v teplej vode a v 95 % liehu trocha lepšie rozp. 5,5-disubstituované deriváty kys. barbiturovej sú slabé kys. (''K''ₐ asi 10⁻⁸). Možná je oxo–enolová izomerizácia, tzv. laktám–laktímová tautoméria. K. b. sa používa na výrobu plastov a vo farm. priemysle.
| |
| − | | |
| − | Narkotický účinok barbiturátov sa zvyšuje so stúpaním počtu uhlíkov, t. j. s predĺžením bočných reťazcov na C₅; súčasne klesá čas trvania tohto účinku, pretože molekula sa pritom stáva menej stálou a rýchlejšie sa rozkladá v organizme. Max. sa dosiahne, keď celkový počet uhlíkov v obidvoch substituentoch na C₅ je 6 až 8. Nesubstituovaná k. b. je neúčinná (vzorce). Je to relatívne stála kys., silnejšia ako kys. octová (''K''ₐ ~ 10⁻⁴). Vyskytuje sa v oxoforme a enolforme. Vodíkový atóm enolformy sa môţe nahradiť pri reakcii s alkalickými hydroxidmi kovom, pričom k. b. reaguje ako jednosýtna kys.
| |
| − | |Localized definitions=
| |
| | |Field=chémia | | |Field=chémia |
| − | |Localized fields=
| |
| − | |Related terms=
| |
| | |Synonyms=acidum barbituricum | | |Synonyms=acidum barbituricum |
| | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| − | |Translations= | + | |Empirical formula=C₄H₄N₂O₃ |
| | |Acceptability=Odporúčaný | | |Acceptability=Odporúčaný |
| − | |Context= | + | |Context=Je heterocyklická zlúč., založená na trioxotetrahydropyridínovom jadre, cyklický ureid kyseliny malónovej (malonylmočovina). Je to kryštalická látka, rozkladá sa zahrievaním. V studenej vode je málo rozp., v horúcej ľahko. Má reaktívnu metylénovú skupinu na C₅ (zvyšku kyseliny malónovej). Vodík tejto skupiny sa ľahko preskupuje alebo sa môže rôzne substituovať. Po substitúcii vodíkov vznikajú barbituráty, kt. sa používajú ako hypnotiká a sedatíva, niektoré aj ako narkotiká a antiseptiká. Kyselina barbiturová je relat. silná kyselina, silnejšia ako kyselina octová (''K''ₐ asi 10⁻⁴), pretože sa vyskytuje v oxoforme a v enolforme. Vodíkový atóm enolformy sa môže nahradiť kovom pri reakcii s alkalickými hydroxidmi, pričom kyselina barbiturová reaguje ako jednosýtna kyselina. Kyselina barbiturová sa pripravuje reakciou močoviny s malónesterom v prostredí alkalického alkoholu. Nesusbstituovaná je neúčinná. |
| − | |Context source= | + | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| − | |URL=
| + | |Comment=''M''ᵣ 128,09 |
| − | |Localized URLs=
| |
| − | |Approved=
| |
| − | |Comment= | |
| | }} | | }} |
| − |
| |
| − |
| |
| − |
| |
| | [[Category:Medicína]] | | [[Category:Medicína]] |
