Hľadať podľa hodnoty atribútu

This page provides a simple browsing interface for finding entities described by a property and a named value. Other available search interfaces include the page property search, and the ask query builder.

Seznam výsledků

• Abderhaldenov-Fanconiho syndróm  + (autozómovo recesívna dedičná metabolická porucha na podklade mutácie génu: trpasličí vzrast, rachitické alebo pseudorachitické zmeny na kostiach so spontánnymi fraktúrami, nefrosklerózou bez hypertenzie)
• Careyov-Finemanov-Ziterov syndróm  + (autozómovo recesívna dedičná myopatia, kto …
  autozómovo recesívna dedičná myopatia, ktorá sa prejavuje hypotóniou, hypopláziou pektorálnych a ramenných svalov, Möbiovým syndrómom, oftalmoplégiou a ptózou mihalníc, bilaterálnou slabosťou tvárových svalov (n. VII), dysfágiou a ťažkosťami s príjmom jedla (n. X), mikrognátiou, makrocefáliou a trojuholníkovým nosom, brachydaktýliou, skoliózou, talipes, equinovarus, oneskorením vývoja a normálnym intelektom
  oneskorením vývoja a normálnym intelektom)
• Jóbov syndróm  + (autozómovo recesívna dedičná porucha imunity: mnohopočetné recidivujúce abscesy s málo virulentnými stafylokokmi u detí: častá je chronická nádcha, otitídy, sínusitídy, ekzémy)
• Sallova choroba  + (autozómovo recesívna dedičná porucha metabolizmu kyseliny sialovej charakterizovaná mentálnou retardáciou, neskoreným motorickým vývojom, ataxiou, sialúriou, ktorá sa manifestuje v detstve a pomalým zhoršením v období dospievania)
• Gjessingov syndróm II  + (autozómovo recesívna dedičná porucha metabolizmu tyrozínu podmienená deficitom ''p''-hydroxyfenylpyruvátoxidázy s príznakmi pečeňovej cirhózy)
• Hartnupov syndróm  + (autozómovo recesívna dedičná porucha vstrebávania tryptofánu v tenkom čreve: zväčšená citlivosť na svetlo, ataxia, duševná zaostalosť)
• Faziov-Londeov syndróm  + (autozómovo recesívna dedičná progredujúca obrna: už v ranom detstve sú výpadky funkcií hlavových nervov a obojstrané pyramídové javy)
• Dyggveov-Melchiorov-Clausenov syndróm  + (autozómovo recesívna dedičná, familiárna porucha kostí charakterizovaná nanizmom s krátkym trupom, zvýraznenou lordózou, protrúziou mostíka, sploštenými stavcami, krátkymi rukami a nohami, drápovitými prstami a mentálnou retardáciou)
• Heřmanského-Pudlákov syndróm  + (autozómovo recesívna kombinácia tyrozinázopozitívneho albinizmu s nystagmom, svetloplachosťou a predĺženým časom krvácania so sklonom ku krvácaniu)
• Glanzmannov syndróm  + (autozómovo recesívna, zriedkavejšie dominantne dedičná trombasténia podmienená deficitom glycerol-3-fosfátdehydrogenázy a pyruvátkinázy v trombocytoch s prejavmi hemoragickej diatézy)
• Herlitzov syndróm  + (autozómovo recesívne dedičná bulózna dermatitída: ihneď po narodení sa na koži a slizniciach zjavujú hemoragické puchiere)
• abetalipoproteinaemia  + (''pozri definíciu synonyma'')
• Godfriedov-Prickov-Carolov-Prakkenov syndróm  + (autozómovo recesívne dedičná neurofibromatóza a atrophodermia vermiculata s vrodenými chybami srdca: mongoloidný vzhľad, rozličné vrodené chyby srdca, ako atrioventrikulárna blokáda, koarktácia aorty a iné)
• Ballerov-Geroldov syndróm  + (autozómovo recesívne dedičné anomálie kostry: vežovitá lebka, aplázia rádia, hypoplázia ulny)
• Franceschettiho syndróm II  + (autozómovo recesívne dedičné anomálie očí, vyvíjajú sa vo veku 4 – 6 rokov po nepatrnej traume vo forme recidivujúcej erózie rohovky)
• Donohueov syndróm  + (autozómovo recesívne dedičné anomálie s po …
  autozómovo recesívne dedičné anomálie s poruchou endokrinných žliaz: tvár pripomína fauna, hypertelorizmus, široké očné otvory, plochý nos, veľké odstávajúce uši, neobvyklé veľké dlane a nohy, výrazná kožná pigmentácia, gynekomastia, hypertrofia dráždca a malých pyskov ohanbia, malý vzrast, zvýšená citlivosť na inzulín
  malý vzrast, zvýšená citlivosť na inzulín)
• Ivemarkov syndróm  + (autozómovo recesívne dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus)
• Fraserov syndróm  + (autozómovo recesívne dedičné anomálie, prí …
  autozómovo recesívne dedičné anomálie, prítomná je kryptoftalmia, nedostatočný vývoj alebo úplná aplázia slzných kanálikov, anomálie stredného a vonkajšieho ucha, gotické podnebie, zajačie pery, hypertelorizmus, zúženie hrtana, syndaktýlia, hypoplázia obličiek, zrastené labia minora a zväčšený dráždec, uterus bicornatus a anomálie vo vývoji vajcovodov
  bicornatus a anomálie vo vývoji vajcovodov)
• Françoisov syndróm II  + (autozómovo recesívne dedičné anomálie: obojstranná mikroftalmia alebo kryptoftalmia, úplne alebo čiastočné uzavretie očných štrbín, aplázia rias a obočia)
• Goldbergov syndróm  + (autozómovo recesívne dedičné anomálie: trpasličí vzrast, zastavenie psychického vývoja, zákal rohoviek, červená farba žltej škvrny na očnom pozadí, deficit betagalaktozidázy, mnohopočetné dyzostózy, postupná strata sluchu)
• Cromeov syndróm  + (autozómovo recesívne dedičné anomálie: vrodená katarakta, epileptoidné záchvaty, oneskorenie duševného vývoja, nízky vzrast)
• Fèvreho-Languepinovej syndróm  + (autozómovo recesívne dedičné komplexné anomálie s plutvovitými malformáciami v oblasti predkolení, fistulami dolnej pery, dysfalangiami rúk a poruchami vývoja nechtov, dysgenitalizmom)
• GAPO-syndróm  + (autozómovo recesívne dedičné ochorenie charakterizované retardáciou rastu, alopéciou, pseudoanodonciou a atrofiou n. opticus)
• Boichisov syndróm  + (autozómovo recesívne dedičné ochorenie s anomáliami obličiek, pečene a očí: celková slabosť, mierna proteinúria, inkontinencia moču)
• Tayova-Sachsova choroba  + (autozómovo recesívne dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje hromadením GM2 gangliozidov v centrálnom nervovom systéme, pričom sa v jeho dôsledku vytvára na sietnici oka červená škvrna)

• Krabbeho syndróm I  + (autozómovo recesívne dedičný druh leukodystrofie)

• Friedmanov-Royov syndróm  + (autozómovo recesívne recesívne dedičné nervové a psychiatrické poškodenie: duševná zaostalosť, poruchy reči, konvergentný strabizmus, zvýšené šľachové reflexy, pozitívny Babinskiho príznak)
• Debrého-Semelaigneov syndróm  + (autozómovo recesívny atyroický kretenizmus spojený s myotóniou a pseudohypertrofiou svalov)
• Ellisov-Creveldov syndróm  + (autozómovo recesívny dedičný komplex anomá …
  autozómovo recesívny dedičný komplex anomálií s dyspláziou orgánov ektodermového a mezodermového pôvodu: chondrodysplastický nízky vzrast, na rtg skrátenie dlhých kostí, obojstranná polydaktýlia, polymetakarpia, polymetatarzia, početné exostózy, hypoplázia zubov a nechtov, častá alopécia, vrodené chyby srdca, kryptorchizmus, epispádia, hypospádia
  dca, kryptorchizmus, epispádia, hypospádia)
• Feinmesserov-Zeligov syndróm  + (autozómovo recesívny dedičný komplex anomálií ucha, oka a kože: nedoslýchavosť podmienená nedokonalým vývojom vnútorného ucha, konvergentný strabizmus, nedostatočný vývoj alebo úplná absencia nechtov)
• Arakawov syndróm  + (autozómovo recesívny dedičný nedostatok erytrocytovej formiminotransferázy: psychické zaostávanie, zvýšený obsah kyseliny listovej v krvi)
• Grolov-Hirschowitzov syndróm  + (autozómovo recesívny dedičný syndróm: hluchota-divertikul mezentéria-neuropatia)
• Hersov syndróm I  + (autozómovo recesívny dedičný variant glykogenózy, ale aj recesívne dedičný s väzbou na chromozóm X: výrazná hepatomegália, pečeň sa o niečo zmenší po puberte)
• Hersov syndróm II  + (autozómovo recesívny dedičný variant glykogenózy: hepatosplenomegália, malý zvrast, celková hypotónia, ktorá sa prejavuje najmä po fyzickej záťaži, občasná myoglobinúria)
• syndróm ablefarón-makrostómia  + (autozómovo recesívny dedičný, veľmi zriedkavý syndróm charakterizovaný kraniofaciálnymi malformáciami, s postihnutím kože, prstov a genitálií, prípadne prsníkových bradaviek a brušnej steny)
• solídny medulárny karcinóm štítnej žľazy  + (autozómovo-dominantné dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje okrem príznakov z mechanických následkov a následkov generalizácie príznakmi z nadprodukcie kalcitonínu (hypokalciémia) a ďalších biogénnych amínov (obehové zmeny, hnačky a i.))
• hrink  + (avarské kruhové opevnenie)
• Möllerova-Barlowova choroba  + (avitaminoza C malých detí a dojčiat podobná skorbutu prebiehajúca pod obrazom hemoragickej diatézy)
• absolútna geometria  + (axiomatický systém, který tvoří všechny čtyři věty euklidovské geometrie, které se dají dokázat bez použití pátého postulátu)
• kolmá axonometria  + (axonometria, ktorej smer premietania je kolmý na axonometrickú priemetňu)
• šikmá axonometria  + (axonometria, ktorej smer premietania nie je kolmý na axonometrickú priemetňu)
• humanitné centrum²  + (azylové zariadenie Ministerstva vnútra SR, v ktorom sa zabezpečuje pobyt cudzincov, ktorí požiadali o poskytnutie dočasného útočiska, a odídencov)
• tularémia  + (bakteriálne infekčné ochorenie prevažne drobných hlodavcov a zajacov, od ktorých je možné nakazenie človeka priamo alebo nepriamo hmyzom či prostredníctvom znečistenej vody)
• zubný plak  + (bakteriální plak, vrstva na zubech, která způsobuje odvápňování skloviny)
• zubný povlak  + (bakteriální plak, vrstva na zubech, která způsobuje odvápňování skloviny)
• infekčná endokarditída  + (bakteriální zánět srdeční výstelky, endokardu)
• zápal endokardu  + (bakteriální zánět srdeční výstelky, endokardu)
• zápal srdca  + (bakteriální zánět srdeční výstelky, endokardu)
• zoonotická baktéria  + (baktéria zvieracieho pôvodu, ktorá môže infikovať ľudí alebo spôsobiť u nich chorobu)
• bakterín  + (baktériová vakcína)
• bakteriózy  + (baktériové ochorenia)